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本文选用过渡金属(ZnⅡ,MnⅡ,CoⅡ,NiⅡ,CuⅡ,FeⅡ)与两种均含腈氮杂环的配体(来曲唑、米力农),通过自组装和环加成反应合成了九个新颖的化合物。通过元素分析、红外光谱、热重分析、紫外光谱分析、荧光光谱分析、X-射线单晶衍射和X-射线粉末衍射等手段对本文合成的九个化合物进行了结构和性质的分析研究。本文首次以治疗乳腺癌的药物来曲唑(Letrozole)作为配体与过渡金属盐CuCl2, NiCl2·6H2O,CoCl2·6H2O通过自组装得到了三个新颖的来曲唑配合物,它们分别是{[Cu(Le)4Cl2]·(H2O)}(1),{[Ni(Le)4Cl2]·(H2O)}(2)和{[Co(Le)4Cl2]·(H2O)}(3)。所有的配合物都是过渡金属分别与四个单齿的来曲唑氮原子和两个氯原子配位,形成了一个略微拉长的八面体结构,然后通过氢键作用形成了一个一维链状结构。利用元素周期律对其单胞体积的变化规律进行了解释,此外还通过热重分析和紫外光谱分析对其热稳定性和紫外可见光谱性质进行了研究。利用强心剂米力农(Milrinone)为配体与MgCl2·6H2O和Fe(ClO4)3·6H2O通过溶剂热反应得到了两个新颖的米力农化合物[(Mi)·H2O](4),[(Mi).ClO4](5)。这两个化合物都是由配体和水分子或高氯酸根组成,再通过氢键作用都形成了二维网状结构,其中配合物5形成的是一个具有孔洞的二维结构。通过米力农与叠氮化钠为为[2+3]环加成反应原料,分别在MnCl2·4H2O、COCl2·6H2O和FeSO4·6H2O作为路易斯酸催化剂条件下进行水热反应,首次原位合成了三个新颖的米力农四唑配合物,分别是{[Mn(Mitz)2(H2O)2]·(H2O)}(6),{[Fe(Mitz)2(H2O)2]·(H2O)}(7),{[Co(Mitz)2(H2O)2]·(H2O)(8).所有配合物的中心金属都是六配位模式,分别与两个水分子和两个米力农四唑环上的氮原子和羰基上的氧原子配位形成了一个轻微变形的八面体构型,再通过多个氢键作用形成了一个二维网状结构。首次通过原位反应合成了一个ZnⅡ的米力农四唑配合物[Zn(Mitz)2(H2O)]n(9),中心金属离子ZnⅡ与来自一个配体毗啶环上的氮原子和另外两个不同配体四唑环上的1和4位氮原子及一个水分子配位形成了一个轻微扭曲的的四面体结构。然后向a,b,c轴无限延伸连成了一个(6,c)连接的单节点三维拓扑结构。通过热重分析还发现配合物9在450℃后才开始逐渐解体,这说明它是一个较为稳定的化合物。