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目的探讨RKIP(Raf激酶抑制蛋白)、E-cadherin(上皮型钙粘蛋白)在人前列腺癌组织中的表达及两者之间的相关性。以了解RKIP和E-cadherin与前列腺癌病理分级、临床分期的关系,探索RKIP抑制肿瘤转移的机制。材料与方法购买源自湘雅三医院病理科并经病理证实为前列腺癌的石蜡包埋组织标本26例作为实验组,14例病理证实为前列腺增生的石蜡包埋组织标本为对照组。采用免疫荧光组织化学的检测方法,所用一抗分别为RKIP山羊抗人多克隆抗体和E-cadherin兔抗人多克隆抗体,二抗分别为FITC标记兔抗山羊IgG和TRITC标记山羊抗兔IgG。使用专业图像测量软件Image-Pro Plus 6.0依次对所采集的荧光照片进行分析,测量。计算照片上阳性荧光区域的平均荧光强度值[mean density=(IOD SUM)/(area sum)],并以此指标代表RKIP及E-cadherin在相应组织中的表达水平。数据结果采用SPSS 12.0软件进行统计学分析,两个样本均数比较采用T检验,两变量间相关分析采用Pearson分析,以P＜0.05认为具有显著性差异。结果(1)RKIP在前列腺癌组织和前列腺增生组织中的表达:26例前列腺癌组织的平均荧光强度测量值为0.06515±0.012597,14例前列腺增生组织的平均荧光强度测量值为0.07655±0.010970,实验组与对照组之间阳性表达差异有显著的统计学意义(P＜0.05);(2)RKIP在前列腺癌分化良好组和分化不良组中的表达:分化良好组的12例前列腺癌组织的平均荧光强度测量值为0.07208±0.013283,分化不良组的14例前列腺癌组织的平均荧光强度测量值为0.05921±0.008577,分化良好组与分化不良组之间阳性表达差异有显著的统计学意义(P＜0.05);(3)RKIP在前列腺癌无转移组和侵袭转移组中的表达:无转移组的13例前列腺癌组织的平均荧光强度测量值为0.07031±0.012658,侵袭转移组的13例前列腺癌组织的平均荧光强度测量值为0.06000±0.010622,无转移组与侵袭转移组之间阳性表达差异有显著的统计学意义(P＜0.05);(4)E-cad在前列腺癌组织和前列腺增生组织中的表达:26例前列腺癌组织的平均荧光强度测量值为0.04977±0.012346,14例前列腺增生组织的平均荧光照片测量值为0.05917±0.009554,实验组与对照组之间阳性表达差异有显著的统计学意义(P＜0.05);(5)E-cad在前列腺癌分化良好组和分化不良组中的表达:分化良好组的12例前列腺癌组织的平均荧光强度测量值为0.05567±0.013553,分化不良组的14例前列腺癌组织的平均荧光强度测量值为0.04471±0.008835,分化良好组与分化不良组之间阳性表达差异有显著的统计学意义(P＜0.05);(6)E-cad在前列腺癌无转移组和侵袭转移组中的表达:无转移组的13例前列腺癌组织的平均荧光强度测量值为0.05500±0.012767,侵袭转移组的13例前列腺癌组织的平均荧光强度测量值为0.04454±0.009761,无转移组与侵袭转移组之间阳性表达差异有显著的统计学意义(P＜0.05);(7)RKIP和E-cad在26例前列腺癌组织中表达的相关性分析:RKIP和E-cad在前列腺癌组织中的表达具有显著的相关性(r=0.491,p=0.011＜0.05)。结论(1)RKIP是一种新型的转移抑制基因,其表达的下降能促进前列腺癌的转移,抑制前列腺癌的分化。(2)E-cad是一经典的转移抑制因子,其表达的下降能促进前列腺癌的转移,表达水平的高低与前列腺癌的分化程度正相关。(3)RKIP与E-cad在前列腺癌组织中的表达具有明显的相关性,RKIP抑制前列腺癌转移的机制可能是通过影响Raf,TGF-β等信号通路,而间接的调控E-cad、VEGF等经典的肿瘤转移相关因子的表达而起作用。