癫痫是脑部神经元异常放电导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。目前，药物治疗是其主要的治疗方法，但是现有药物仅对60～70％的患者有效，因此，发现高效、低毒的抗癫痫化合物具有重要的意义。　　苯并氮杂革类具有广泛的生物活性，氧代苯并氮草类是其重要的分支。苯二氮革类药物具有较好的抗焦虑、镇静催眠和抗癫痫活性。三唑类化合物也具有广泛的生物活性。根据相似性原理，本文选择1，3，4，5-四氢-2H-苯并[b]氮杂(草)-2-酮为先导化合物，采用理性药物设计原理，用不同取代基代替4位上的氢原子;根据拼合原理，在其1，2位并入1，2，4三唑环，设计合成其环合产物。对所合成的化合物通过1H-NMR、13C-NMR、IR和MS进行了表征并确证了结构。通过最大电惊厥实验法(MES)和皮下注射戊四唑发作实验法(sc-PTZ)评价了目标化合物抗惊厥作用。采用旋转棒法(Rotarod test)评价了目标化合物的神经毒性。一般地，在动物实验中具有抗惊厥作用的化合物在临床上具有抗癫痫活性。药理实验结果表明:在所合成的化合物中，化合物4-羟基-1，3，4，5-四氢-2H-苯并[b]氮杂革-2-酮是抗电惊厥活性(anti-MES)最好的，其半数有效量(ED50)为44.0mg/Kg、保护指数(PI)为6.4，抗惊厥作用优于先导化合物(ED50=91.3，PI=1.3)，为进一步设计高效的抗癫痫化合物提供了实验依据。