【摘 要】
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胰腺癌是世界人口死亡的恶性肿瘤之一,属消化道癌症中最难确诊的一种恶性肿瘤。尽管对胰腺癌采用传统疗法如手术、放疗、化疗等进行治疗,然而5年的生存率仍不到5%。因此,人们
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胰腺癌是世界人口死亡的恶性肿瘤之一,属消化道癌症中最难确诊的一种恶性肿瘤。尽管对胰腺癌采用传统疗法如手术、放疗、化疗等进行治疗,然而5年的生存率仍不到5%。因此,人们希望开展一种新的有效治疗策略,科学家们把目光投向了基因治疗。 现已证明胰腺癌的发生和发展与一系列基因突变有关,包括癌基因活化、抑癌基因功能丧失及细胞表面受体缺失等,因此对胰腺癌特征的了解有助于开展有效的治疗手段。综合文献资料表明,85%胰腺癌K-rasva112基因突变,生长抑素受体亚型中的SSTR2基因表达明显减少,从而导致其配体生长抑素SST对细胞生长负调控作用的丧失,进而无法抑制肿瘤细胞的生长和增殖。我们的研究则以这两个基因作为治疗对象。另一方面,选择一个合适的基因转移载体也是治疗的关键所在,在肿瘤的基因治疗中,利用重组的腺病毒载体将目的基因导入患者体内取得了较好的治疗效果。但是,如何构建一个重组腺病毒使目的基因仅在肿瘤细胞中表达成为一大难题,这也限制了临床上肿瘤治疗的应用。为了解决这一问题,本研究采用MUC1启动子。许多研究发现胰腺发生癌变时,MUC1
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