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目的：研究蛇床子素对脂肪肝的治疗作用及作用机制。方法：建立鹌鹑高脂血症性脂肪肝模型和大鼠酒精性脂肪肝模型，观察蛇床子素对高脂血症性脂肪肝和酒精性脂肪肝的治疗作用以及抗氧化能力；采用RT-PCR方法，观察蛇床子素对CYP7AmRNA、DGATmRNA和PPARαmRNA表达的影响。结果：经蛇床子素5～20mg／kg治疗6周后，高脂性脂肪肝鹌鹑和酒精性脂肪肝大鼠的血清TC、TG、LDL-C、肝重系数、以及肝组织中TC、TG含量显著降低(P＜0.05或P＜0.01)，肝组织中SOD活性显著增高(P＜0.05或P＜0.01)，并均有一定的剂量依赖趋势。蛇床子素也可降低酒精性脂肪肝大鼠肝组织中MDA含量(P＜0.01)，显著升高高脂性脂肪肝肝组织中GSH-PX活性(P＜0.05或P＜0.01)。显微镜检查结果也显示，给予蛇床子素治疗的肝细胞脂肪变性程度明显减轻(P＜0.05或P＜0.01)。蛇床子素可明显上调酒精性脂肪肝大鼠肝组织中CYP7AmRNA和PPARαmRNA的表达(P＜0.01)，下调DGATmRNA表达(P＜0.01)。结论：蛇床子素5～20mg／kg治疗6周后，对鹌鹑高脂性脂肪肝及大鼠酒精性脂肪肝均有较好的治疗作用，其作用机制可能与其上调PPARαmRNA表达，进而使其调节下游基因CYP7AmRNA和DGATmRNA的表达，来调节脂质代谢以及增加机体的抗氧化能力有关。