薇甘菊(Mikania micrantha H.B.K.)已在世界上很多地方成为一种成功的入侵杂草，是全球危害最严重的100个入侵种之一。为了从理论上阐明薇甘菊成功入侵的繁殖和分子生态学基础，并为有效抑制其入侵蔓延、制订生态防控对策提供科学依据，本文从开花生物学、传粉生物学、交配系统以及不同生境条件下的生殖分配策略等方面，对中国境内的薇甘菊进行了繁殖生态学研究；从遗传多样性和亲缘地理学等方面，运用分子标记技术对薇甘菊的原产地(南美洲巴西)和入侵地(东南亚和中国)居群开展了分子生态学的跨洲域研究。主要研究结果如下：　　 1.薇甘菊具有强大的有性和无性繁殖能力。在入侵地的局部蔓延扩散，主要通过克隆方式的营养繁殖进行，从而可以迅速占领其入侵地生境。其远距离的传播主要通过种子进行，其种子数量庞大、轻而细小、具冠毛等特征十分适合长距离传播，从而可以迅速占领入侵区域的所有适合生境。　　 2.薇甘菊的花为雄蕊先熟并具有菊科植物典型的次级花粉展现系统。薇甘菊的二叉花柱，扫粉毛位于花柱分枝的顶端和上部的结构，以及开花初期花柱的弯曲行为以及鳞片状扫粉毛和长扫粉毛的分工合作，可有效地将花粉带出花粉囊，展现给传粉者。这种花柱发育形态及其功能，不仅表现出薇甘菊在繁殖方面的适应性优势，而且对于理解被子植物花的结构和功能的进化历史具有重要的意义。　　 3.薇甘菊具有自交不亲和的交配系统，其自交率基本为零，从而使其成为Baker定律的例外。其成功入侵可能归因于其发达的营养繁殖能力，加上由自交不亲和的交配系统所控制的专性异交的有性繁殖的协同作用。　　 4.薇甘菊能有效权衡其在不同生境中的繁殖策略，开阔地中的薇甘菊居群的繁殖策略倾向于克隆繁殖，林窗生境条件下薇甘菊居群则更倾向于有性生殖。　　 5.入侵地薇甘菊的遗传多样性明显低于原产地。微卫星、cpDNA和ITS三种分子证据均表明，薇甘菊的遗传多样性由巴西→中国→东南亚依次降低。中国居群的遗传多样性高于东南亚居群，说明中国的薇甘菊居群可能是多次引入的。　　 6.入侵地薇甘菊是寡遗传型入侵扩散。微卫星实验结果表明，入侵地居群的同源性很高，并可将入侵中国(含港澳台地区)和东南亚各国的居群，从遗传上视为一个大居群。cpDNA的tmL-tmF序列证据表明，单倍型H18为原产地巴西薇甘菊居群中所具有唯一入侵性基因型。nrDNA的ITS证据表明，Hl为主要入侵的基因型，在入侵地由H1突变出6种单倍型，围绕H1呈现星状排列，说明了在薇甘菊的入侵途中发生了居群扩张的现象。　　 本文研究结果证明了关于生物入侵机制一个新假说：“入侵种可能只有某个(些)遗传型是具有入侵性的，或者说在入侵地只有某个遗传型适合生长，并形成入侵危害”。