土壤盐渍化严重影响世界农业发展，成为危及人类生存的重大资源环境问题。为寻求开发盐渍地资源、提高农业产量，一般采用生化分子技术方法从耐盐植物中克隆耐盐基因并在其他高产的非耐盐植物中表达，使非耐盐植物能在盐胁迫环境下高产。亲环素(Cyclophilins，CyPs)是一类广泛存在于各生命体的多基因家族，一般分布在细胞质与各种细胞器中，具有肽脯氨酰顺反异构酶(PPIase)活性，能够诱导脯氨酸肽键的顺反异构化，使蛋白质正确折叠。研究表明，植物体内亲环素的酶活性与植物的抗逆性密切相关，过量表达的亲环素基因能够明显的提高植物对高盐胁迫的抵抗力。盐地碱蓬(Suaeda salsa)是一种典型的盐碱地指示植物。本论文以盐地碱蓬为材料，克隆一个亲环素基因SsCYP-1，通过序列分析并在大肠杆菌中成功表达，最后在不同的盐浓度的LB培养基中进行耐盐性分析。研究结果如下：1、盐地碱蓬亲环素基因SsCYP-1的克隆以及蛋白结构预测分析通过简并引物扩增和RACE技术，克隆出碱蓬基因全长，大小为875bp，编码区为531bp，编码176个氨基酸，分子量约为18.8KDa，等电点为7.67，富含Gly和Lys，其W、V)，39个亲水性氨基酸(N、C、Q、S、T、Y)。该基因编码的蛋白与金丝小枣（Ziziphus jujuba），荠菜（Capsella rubella）等氨基酸序列同源性达到88%，二级结构由α螺旋（19.89%）、随机卷曲（40.34%）、延伸链（28.41%）和少量的β转角（11.36%）构成；信号肽分析显示SsCYP基因所编码的蛋白无信号肽；跨膜结构分析显示该蛋白不具备跨膜结构；疏水性分析显示该蛋白两端是亲水性的；螺旋卷曲分析显示该蛋白形成卷曲的可能性很低；磷酸化位点分析显示该蛋白有7个磷酸化位点。2、SsCYP-1基因异源性表达根据获得的全长序列在编码区两端设计引物，并在引物两端引入BamH I和Not I双酶切位点。构建原核表达载体pET-dute-1/SsCYP-1后转入大肠杆菌Transetta（DE3）中诱导表达。通过SDS-PAGE检测发现目的蛋白与预测蛋白的大小相一致，而对照菌在相应位置没有条带。表明SsCYP-1蛋白正确表达。3、SsCYP-1基因抗盐胁迫分析取等体积的重组菌(pET-dute-1/SsCYP-1)和对照菌(pET-Duet-1)，分别接种NaCl浓度分别为1%、6%、7%、8%的40ml液体LB培养基（含0.01mM IPTG和50mg·L-1ampicillin）中培养，测定其OD600值。结果表明,重组菌(pET-dute-1/SsCYP-1)比对照菌(pET-Duet-1)更具有明显的生长优势，推测出盐地碱蓬SsCYP-1基因在抗盐胁迫方面具有重要作用。