磷矿是一种不可再生的矿产资源,也是一种重要的化工原料。随着磷矿资源不断被开发利用,世界范围内磷矿资源形势逐渐紧迫。我国的磷矿资源主要为中低品位沉积型磷块岩,大多呈现贫、细、杂、难等特征。本文以中低品位磷矿石为研究对象,研究了磷矿石中金属离子的溶出和迁移对白云石表面性质的影响,为促进中低品位磷矿石高效浮选分离提供基础理论。研究结果如下:（1）磷矿石主要由氟磷灰石、白云石和石英等组成,其中氟磷灰石和白云石对磷矿矿浆p H值影响较大。磷矿石在去离子水（固液比为1:3）中溶出Ca2+和Mg2+最大浓度分别为14.32 mg/L和12.87 mg/L,基本没有Fe3+和Al3+溶出。在p H=5-6的浮选调浆条件下,磷矿矿浆中Ca2+、Mg2+、Fe3+和Al3+浓度最大值分别为1273.54 mg/L、317.06 mg/L、9.82 mg/L和5.10 mg/L。Ca2+主要来源于氟磷灰石和白云石,其次为方解石,Mg2+主要来源于白云石。磷矿石中金属离子的溶出会增大磷矿石表面的润湿性,并且溶出的金属离子会与油酸钠(C18H33Na O2简写为NaOL)反应,降低溶液的表面张力,影响泡沫的稳定性。（2）NaOL主要通过物理吸附到白云石表面提高其疏水性,加入Fe3+和Al3+均会降低NaOL作用下白云石表面的疏水性,并且Fe3+和Al3+浓度越大对白云石表面疏水性抑制作用越强。HCl、HNO3为p H调整剂时,两者对白云石表面的接触角基本没有影响,而H2SO4对白云石表面的接触角有较强的的抑制作用,这是因为SO42-会与矿浆中Ca2+生成Ca SO4沉淀在白云石表面。（3）在pH值为5-6的条件下,H2SO4为p H调整剂时,钙主要以Ca2+、Ca SO4（aq）和硬石膏形式存在;镁的主要存在形式为Mg2+;铁的主要存在形式Fe（OH）2+,少部分以Fe OH2+形式存在;铝的主要存在形式为Al（OH）3（aq）,少部分以Al3+和Al OH2+形式存在。（4）浮选调浆时间5 min内,白云石表面会吸附较多的Fe3+和Al3+,改变白云石表面性质。Zeta电位测试结果表明,Fe3+会以Fe（OH）2+和Fe（OH）2+形式与白云石发生静电作用形成≡CO3 Fe（OH）2和≡CO3 Fe OH+覆盖在白云石表面使白云石表面Ca和Mg原子浓度大幅度降低,减少NaOL的吸附位点。此外,还有部分Fe3+与油酸根生成油酸铁沉淀,消耗矿浆中NaOL的量。在这两种方式的共同作用下,抑制了NaOL在白云石表面的吸附,降低白云石表面的疏水性。（5）Al3+主要以Al（OH）3（aq）的方式沉淀在白云石表面,其次是以Al3+和Al OH2+的形式与≡CO3 H~0通过静电作用形成≡CO3 Al2（10）和≡CO3 Al OH（10）覆盖到白云石表面,减少NaOL的吸附位点。在采用H2SO4为p H调整剂时,一部分Ca2+与油酸根反应生成油酸钙,消耗矿浆中的NaOL;一部分以Ca SO4（aq）和硬石膏的形式吸附在白云石表面,从而降低白云石表面疏水性。