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目的:通过观察RAGE反义寡核苷酸对MKN-28胃癌细胞运动的影响,初步探讨RAGE反义寡核苷酸(Anti-sense Oligoxydeonucleotide,AsODN)在抑制胃癌侵袭转移方面的能力,为RAGE反义寡核苷酸临床应用前景提供实验依据。 方法:人胃癌细胞株MKN-28用PRMI-1640培养液培养;实验设1.5μM RAGE AsODN组、3.0μM RAGE AsODN组、4.5μM RAGE AsODN组、6.0μM RAGE AsODN组、3.0μM RAGE正义寡核苷酸(Sense Oligoxydeonucleotide,SODN)组以及空白对照组。伤口修复方法及millicell小室法测定3.0μM RAGE AsODN对MKN-28胃癌细胞运动的影响;millicell小室法测定不同浓度RAGE AsODN对MKN-28胃癌细胞运动的影响;SP免疫组织化学染色法检测3.0μM RAGE AsODN对MKN-28细胞中RAGE蛋白表达的影响。 结果:用3.0μM RAGE AsODN处理MKN-28细胞12、24、48小时后,实验显示在刮片后3个时间点无细胞区域中均无明显癌细胞形成,未处理对照组刮片后12、24、48小时,无细胞区域可见散在的癌细胞,与刮片0小时比较,在刮片界线的癌细胞已形成多角形细胞,并有明显的向无细胞区域扩散趋势。SODN组处理12、24、48小时也可见明显的细胞巢。Millicell小室法显示,3.0μM RAGE AsODN能明显抑制MKN-28细胞的运动能力(P<0.01),并且RAGE AsODN对MKN-28细胞的运动抑制作用呈浓度依赖性;SODN组与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。SP免疫组化结果显示3.0μM RAGE AsODN能下调MKN-28细胞RAGE蛋白的表达(P<0.01),3.0μM RAGE SODN对RAGE蛋白的表达无明显影响(P>0.05)。 结论:1、RAGE参与MKN-28胃癌细胞的运动,抑制RAGE表达可阻断MKN-28胃癌细胞的侵袭和转移。2、RAGE反义寡核苷酸能明显下调RAGE蛋白的表达。