量子点具有宽激发窄发射、荧光寿命长且光稳定性好等诸多优点。量子点的修饰可以弥补晶体结构上的表面缺陷，增加水溶性和靶向性，这在生命科学领域上的应用具有重要的意义。本论文设计合成了双配体不对称修饰锰掺杂硫化锌量子点(QDs)，并进行了一系列表征，同时考察了其在检测生物大分子中的应用。主要研究内容和创新点如下:　　(1)利用掩蔽法合成了巯基丙酸(MPA)和氨基聚乙二醇(PEG-m)不对称锰掺杂硫化锌量子点(Jauns-QDs)，同时合成了巯基丙酸为配体的量子点(MPA-QDs)和氨基聚乙二醇均匀覆盖的量子点(PEG-QDs)作为对照。以荧光偏振技术为主，动态光散射、红外、电势和电镜为辅表征了三种量子点的配体分布情况，荧光偏振上的信号响应不仅可以区分三种量子点，而且可以指示Jauns-QDs和PEG-QDs上配体PEG-m的缩合量。同时探索了三种量子点与鱼精蛋白的相互作用在荧光偏振信号上的差异响应，从而进一步证明了量子点的配体分布情况。　　(2)发展了一种双配体不对称修饰的锰掺杂硫化锌量子点室温磷光增强宽范围检测鱼精蛋白的方法。Janus-QDs与MPA-QDs比较起来，因配体PEG-m的选择性缩合，使其羧基位点减少，空间位阻变大。在鱼精蛋白存在的条件下，Janus-QDs的团聚程度较为温和，并且可以通过调节配体PEG-m的缩合量来调节检测的动态范围。MPA-QDs室温磷光增强检测鱼精蛋白的动态范围为0.005-0.04μM，其中一种Janus-QDs检测鱼精蛋白的动态范围为0.01-1μM，检出限为1.4nM.该方法可应用于血清样品中鱼精蛋白的检测。