本文首先制备了环糊精衍生物与L-苯丙氨酸包合物，以此为基础以L-苯丙氨酸为模板分子，环糊精衍生物为功能单体，分别采用本体聚合与表面印迹技术制备了分子印迹聚合物。对聚合物表面特征、吸附容量、吸附机理等进行了研究和对比分析。具体工作如下：1.以L-苯丙氨酸为模板分子，制得L-苯丙氨酸与酰化环糊精的包合物，采用紫外光谱分析，红外光谱分析以及综合热分析对包合物进行表征。表征结果显示L-苯丙氨酸与酰化环糊精的包合是成功的，最佳包合比例为1:1，且经过热重分析显示包合后其热稳定性增强。2.在包合物的基础上，以L-苯丙氨酸为模板分子，环糊精衍生物为功能单体，以包合物的形式加入辅助功能单体丙烯酰胺，交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯，复合光引发剂异丙基硫杂蒽酮（ITX）和4-（二甲基氨基）苯甲酸乙酯（EDBA），在紫外光下本体聚合法制备了L-苯丙氨酸印迹聚合物。通过红外图谱对此聚合物进行表征，显示应用包合制备分子印迹聚合物能够将目标分子成功洗脱并可进行再次吸附，最大吸附容量为179.3μmol/g，比未包合的印迹聚合物多22.5%，与非印迹聚合物相比较也具有较好的选择性识别,同时经过包合后的印迹聚合物得吸附性能也有所提升。3.同样以包合物的形式制备L-苯丙氨酸印迹聚合物，引入光引发转移终止剂接枝硅胶表面，并以此作为载体以及引发剂制备L-苯丙氨酸表面印迹聚合物。通过红外图谱对聚合物进行表征，通过电镜扫描对聚合物以及接枝硅胶进行了粒径以及形貌观察对比，用紫外分光光度法测定聚合物的最大吸附容量为198.7μmol/g，试用薄层色谱分离DL-苯丙氨酸，测得分离度为1.44。同时制备了对比聚合物，对各性能进行对比分析发现采用引入光引发转移终止剂接枝硅胶的自由基接枝聚合物在吸附容量以及分离选择上都具有一定的优势。