生物大分子药物具有种族特异性、免疫原性和非预期的多向活性等特点,这使得其在体内的药代动力学研究受到诸多因素的限制。本课题从三类生物大分子药物:蛋白类、多肽类和多糖类着手,进行以下工作:猪纤维蛋白原的125I标记及猪血源纤维蛋白胶在大鼠体内的药代动力学研究;猪纤维蛋白原的FITC标记及猪血源纤维蛋白胶在大鼠体内的药代动力学研究;125I标记示踪法和FITC标记示踪法研究大鼠腹腔注射猪血源纤维蛋白胶后体内猪纤维蛋白原药代动力学的结果比较;猪纤维蛋白原的FITC标记及猪血源纤维蛋白胶在犬体内的药代动力学研究;去整合素的FITC标记及其在大鼠体内的药代动力学研究;贻贝多糖MA的FITC标记及其在大鼠体内的药代动力学研究。最终建立正确可靠的生物大分子药物的药代动力学研究方法,并考察了猪纤维蛋白原、去整合素和贻贝多糖的动物体内药代动力学特征。