【摘 要】
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目的:研究IFNα对人胃癌SGC-7901细胞系TRAIL受体DR4、DR5表达的影响以及对TRAIL介导的胃癌细胞凋亡的影响,并探讨其作用的可能机制。方法:体外培养人胃癌细胞胞细胞系SGC-79
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目的:研究IFNα对人胃癌SGC-7901细胞系TRAIL受体DR4、DR5表达的影响以及对TRAIL介导的胃癌细胞凋亡的影响,并探讨其作用的可能机制。方法:体外培养人胃癌细胞胞细胞系SGC-7901,MTT法检测TRAIL蛋白对细胞的杀伤抑制作用;半定量RT-PCR法检测DR4、DR5、NF-kB、caspase8 mRNA表达;流式细胞仪Annexin V法检测凋亡。结果:TRAIL蛋白可抑制SCG-7901细胞的生长增殖,呈剂量-时间双效应关系;IC50为85.42μg/L,最佳作用时间为48h。半定量RT-PCR法检测显示,经IFNα处理的SCG-7901细胞中DR5、caspase8表达上升, NF-kB表达下降,DR4表达无明显改变;流式细胞仪Annexin V法检测显示,经IFNα处理的SCG-7901细胞凋亡率增高,,呈现剂量效应关系。结论:IFNα可增强TRAIL蛋白对人胃癌细胞SGC-7901的生长增殖的抑制,并促进凋亡;IFNα上调SGC-7901细胞中DR5、caspase8表达,,下调NF-kB蛋白表达,可能是其机制之一。
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