塞来昔布及联合阿霉素对胃癌细胞促凋亡作用的研究 1.目的: 研究环氧化酶-2（COX-2）抑制剂——塞来昔布以及联合阿霉素（ADM）诱导MGC-803细胞凋亡的作用。 2.方法: 用MTT法检测传代培养的MGC-803细胞的生长情况;用荧光显微镜,流式细胞术和DNA梯度检测细胞凋亡情况。 3.结果: （1）随着塞来昔布剂量的增加,MTT显示MGC-803细胞的吸光度值逐渐降低。荧光显微镜显示塞来昔布用药组的MGC-80 3细胞出现明显凋亡。与对照组3.4%相比,经浓度递增的塞来昔布用药后,MGC-803细胞的凋亡率分别为18.1%、32.8%、38.2%和43.5%。高剂量用药组呈现更为明显的DNA条带和更多的凋亡细胞。随着塞来昔布浓度的增加,G₀/G₁期细胞比例增加,S期细胞比例下降。 （2）随着阿霉素剂量增加,MTT显示MGC-803细胞的吸光度值逐渐降低。MGC-803细胞经不同浓度的阿霉素作用48h后,细胞周期发生改变,而高浓度阿霉素（10mg/L）作用较明显,细胞被大部分阻滞于G₀/G₁,S期细胞减少。 （3）塞来昔布与ADM两者联合使用其效果比单独用药时增强。与单独用药相比,塞来昔布和ADM联合使用能诱导更多胃癌细胞凋亡,凋亡指数显著增高,DNA条带也更明显,也出现G₀/G₁期细胞比例增加,S期细胞比例下降。 4.结论: 1)塞来昔布可影响细胞周期,诱导胃癌细胞凋亡,并且塞来昔布的这种作用在一定范围内具有剂量依赖性,剂量越大,作用越强。 2)塞来昔布和ADM具有协同抗胃癌细胞作用,这种作用与诱导凋亡有关,这为将选择性COX一2抑制剂用于肿瘤辅助化疗以提高ADM的临床效果提供了一个重要线索。关键词:非幽体类抗炎药;环氧化酶;胃癌;细胞凋亡;