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本文证明了蛇床子超临界流体萃取提取物（SCZ）具有抗过敏性哮喘的作用，并围绕哮喘发病机理，初步探讨了其可能的作用机制。 结果表明，SCZ灌胃给药对整体豚鼠组胺、乙酰胆碱性哮喘具明显保护作用。豚鼠离体气管实验表明，SCZ可以明显舒张静息状态下的离体气管张力，拮抗2×10-5M His、2×10-5M Ach或3×10-5M KCl引起的豚鼠气管平滑肌收缩；2×10-2mg／ml SCZ可以明显压低组胺量效曲线（给药前His的pD2为5.71±0.48，给药后pD2′为4.37±1.30）；1mg／ml，2mg／mlSCZ能明显拮抗Ach对小鼠肺支气管的收缩作用。以上表明其具有较好的平喘作用。 灌胃SCZ400mg／kg明显拮抗蛋白喷雾引起的豚鼠过敏性哮喘，明显降低哮喘大鼠血浆中MDA、MMS含量，显著降低哮喘大鼠肺泡灌洗液（BALF）和肺匀浆中NO含量，显著降低BALF中蛋白渗出量，对血清中NO含量没有影响。 SCZ灌胃给药能够抑制小鼠耳异种被动皮肤过敏和大鼠同种被动皮肤过敏，能够抑制二甲苯诱导的小鼠耳肿胀。SCZ 2×10-2、1×10-2mg／ml能够显著抑制卵白蛋白所致豚鼠离体回肠平滑肌的过敏性收缩。 SCZ能够抑制His、5—HT所致小鼠或大鼠皮肤通透性增高，其对2×10-5mol／LHis、2×10-5mol／LAch、1.5×10-5mol／L5-HT致豚鼠离体回肠平滑肌收缩的IC50分别为3.72×10-2mg／ml，6.46×10-2mg／ml，4.26×10-2mg／ml，能够抑制SRS-A所引起的豚鼠回肠的收缩。以上表明其能拮抗过敏介质的作用。 沈阳药科大学硕士学位论文 中文摘要 SCZ能延长4AP诱发小鼠舔体反应的潜伏期，减少小鼠舔体反 应的次数；对大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒有明显抑制作用；含药血 清对致敏大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒有明显抑制作用。表明其具有稳定 肥大细胞膜，抑制过敏介质释放的作用。 在体外抗氧化和抗氧自山基生成实验中，其能抑制体外MDA生，成及h‘”诱导的卵黄磷脂脂质过氧化。 兔疫学研究表H)〕，SCZ对正常小鼠的胸腺指数和脾指数无影响， 对 DNCB诱导的小鼠迟发性超敏反应（DTH）具有抑制作用，表明 其具有免疫调节作用。其还能增加小鼠气管酚红分泌量。 本文研究提示，SCZ抗过敏性哮喘作用与其支气管扩张作用， 抗过敏作用，抗炎作川，免疫调节作用，抗氧化作用，祛痰作用有关， 其抗过敏作用是通过桔抗过敏炎性介质的作用及桔抗过敏炎性介质的 释放来实现的。