【摘 要】
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目的:分离Brugada综合征(Brugada Syndrome,BrS)患者外周血单核细胞(Peripheral Blood Mononuclear Cell,PBMC)建立特异性诱导的多能干细胞(Induced pluripotent Stem cells,iPSC)系,为后期探讨BrS的发病机制提供疾病模型。方法:从一例明确诊断BrS的患者中收集外周静脉血,分离PBMC。将包含四个特异性因子
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目的:分离Brugada综合征(Brugada Syndrome,BrS)患者外周血单核细胞(Peripheral Blood Mononuclear Cell,PBMC)建立特异性诱导的多能干细胞(Induced pluripotent Stem cells,iPSC)系,为后期探讨BrS的发病机制提供疾病模型。方法:从一例明确诊断BrS的患者中收集外周静脉血,分离PBMC。将包含四个特异性因子OCT4,SOX2,KLF4和CMYC的仙台病毒转染到PBMC。通过免疫荧光染色、流式细胞技术、三胚层分化等方法检测iPSC的多功能性。通过Giemsa染色技术进行iPSC核型分析。通过STR分析鉴定iPSC细胞生长情况。结果诱导的iPSC呈典型的胚胎干细胞样克隆,符合干细胞的基本特性。其次iPSC具有三胚层分化发育能力。结论iPSC能够通过人的PBMC获得并且具有能够分化为多种类型细胞的能力,此特点为进一步研究BrS发病机制提供了完整而有价值的实验建模方法。并为后续将iPSC定向分化为心肌细胞,研究BrS的发病机制、治疗方法奠定了基础。
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