【摘 要】
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烯、炔类化合物因其具有不饱和碳碳键,能发生高效构建碳-碳和碳-杂键的双官能化反应,因此引起化学家们的高度关注,并被广泛应用于各种药物分子和天然化合物的合成。如何绿色、高效地实现烯、炔的选择性官能化反应一直是有机合成化学领域的研究热点。共轭二烯能发生高化学选择性的环加成反应,在环状化合物的合成领域具有广泛的应用;吡啶盐作为合成天然产物和生物活性化合物的的重要中间体,在工业合成中也具有很重要的应用。过
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烯、炔类化合物因其具有不饱和碳碳键,能发生高效构建碳-碳和碳-杂键的双官能化反应,因此引起化学家们的高度关注,并被广泛应用于各种药物分子和天然化合物的合成。如何绿色、高效地实现烯、炔的选择性官能化反应一直是有机合成化学领域的研究热点。共轭二烯能发生高化学选择性的环加成反应,在环状化合物的合成领域具有广泛的应用;吡啶盐作为合成天然产物和生物活性化合物的的重要中间体,在工业合成中也具有很重要的应用。过去的几十年里,关于合成这两种化合物的一系列方法也被开发了出来。但是于经济、环保的局限限制了该方法的应用。
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随着研究的深入,高分子超薄膜研究越来越引起人们的重视。具有规则化学结构的聚合物超薄膜结晶是凝聚态物理中最引人注目的现象之一。另外,从涂料到有机电子器件,超薄聚合物薄膜在许多领域都具有重要的技术价值。考虑到受限几何结构中大分子的微观结构对超薄膜的最终宏观性质起着重要作用,了解超薄膜结晶机制对聚合物薄膜结构的影响也就极为关键。本文选取了经典的结晶性聚合物聚三羟基丁酸片poly(3-hydroxybut
光催化全分解水同时产生H_2和O_2的技术在解决能源问题方面有着重要作用。目前许多半导体在能带结构要求方面是有效的光催化剂,但由于其只有紫外光吸收、光腐蚀强、比表面积小、载流子复合快等弊端,其综合性能得不到提高。所以,开发在可见光照射下的具有高活性的新型光催化剂是解决这一问题的关键。相比于其它传统半导体和其它类型的磷,元素半导体红磷(RP)具有成本低、毒性小、化学稳定性优良、易于获得等明显优点。据
金属-有机框架(MOFs)是无机金属和有机配体通过配位键连接形成的框架材料,有机配体的大小、结构和所带官能团的不同,赋予了MOFs千变万化的结构特征,也让MOFs在吸附和分离、药物传输、磁性、传感、催化等领域显示出广阔的应用前景。3d-4f MOFs结构中过渡金属和稀土金属同时存在,相对于单一金属MOFs体现出更复杂的结构,同时也表现出更有趣的性质。鉴于过渡和稀土金属在配位习惯上较大的差异性,我们
自首例稀土单分子磁体被发现以来,由于稀土金属离子相较于过渡金属离子具有较大的磁各向异性,表现出了优异的磁学性质,由此稀土单分子磁体成为了高性能单分子磁体的代表。随着对单分子磁体的深入研究,研究者发现了配体的结构对配合物磁性也有着很大的贡献,特别是多齿配体席夫碱(Schiff),由于它与稀土和过渡金属的配位模式较多,易于得到较为有趣的磁构关系。基于此,本文研究了通过席夫碱配体与稀土金属进行配位制备低
配位聚合物是在一定条件下由金属离子作为合成中心与多齿配体通过配位键自组装合成的。与传统的无机材料相比,无机-有机杂化的配位聚合物具有可控的结构和优良的物理、化学性能。目前,配位聚合物在荧光识别、催化作用、药物传递、光学器件、气体的筛选等领域都展现了广泛的应用前景。因其存在吡啶基易于与过渡金属离子配位,双烯双吡啶配体是构建配位化合物的优良配体。多齿羧酸因其具有多种配模式是构筑配位化合物的有效辅助配体
喹喔啉-2(1H)-酮及其衍生物是一种重要的氮杂环化合物,同时也是一类具有生物活性的药效团,因为这类化合物有一个至多个反应活性位点,易于合成具有不同生物活性的一系列化合物,目前已广泛应用于药物分子中。喹喔啉-2(1H)-酮在生物学上活性取决于其C-3位官能团的不同,近年来C-3位的官能团化备受化学家们的关注,喹喔啉-2(1H)-酮C-3位官能团的多样性更是提高了其在药物化学中的广泛应用。而在C-3
有机碱催化基于活泼炔或联烯与亲电试剂的化学反应,是构建各种化合物的有效合成策略。前期的研究工作所使用的亲电体主要是含有活泼的C=C,C=N及C=O双键的有机分子。我们以往工作主要关注利用活泼偶氮化合物,例如磺酰偶氮、偶氮酮和偶氮酯,作为新型亲电试剂参与有机碱催化的反应。本论文仍然继续选择以磺基偶氮作为亲电体,在有机碱催化作用下,与β-二酮以及联烯酸酯反应,构建复杂的含双氮杂原子的有机分子,具体研究
环内酯是一类重要的杂环化合物,广泛存在于天然产物、药物分子之中。同时环内酯骨架也是药物分子合成中重要的中间体。因其独特的生物活性和合成应用,其分子骨架的构建成为有机合成中十分活跃的研究领域。目前,化学家们在合成环内酯类化合物方面做出了大量的努力,取得了丰硕的成果。但是一些关键并且具有挑战性的问题仍然存在,如原料易得性、步骤经济性、原子利用率低、苛刻的反应条件以及有限的底物范围。因此,发展条件温和、
杂环化合物是有机分子中数目庞大的一类化合物,在天然产物中普遍存在,而药物分子和生物活性分子中多数含有杂环结构是杂环化合物重要性的证明。因此,如何构建杂环化合物一直备受化学家们的密切关注。自由基引发的串联环化反应是构建杂环化合物的强有力手段,具有原子经济性和化学选择性、区域选择性、立体选择性的优点。本文主要研究在无金属条件下的自由基串联环化反应合成杂环化合物,具体反应如下:1.发展了可见光诱导的1-
在有机催化反应体系中,氢键以其自身独特的性质诱导反应进行,在化学反应中发挥引导反应的作用。本文主要研究的内容是氢键导向下硝基乙醇和酰硅化合物的串联反应高立体选择性的合成烯醇硅醚和水相反应体系中氢键导向酰硅化合物和烯丙基三氟硼酸钾盐的亲核加成反应。具体如下:1、在相转移催化剂n-Bu_4NCl和无机碱Cs_2CO_3条件下,实现了酰硅化合物和硝基乙醇新型串联反应。在氢键导向下,高E,Z选择性的生成了