苹果（Malus domestica）因其独特的风味和丰富的营养深受消费者青睐,成为栽培最为广泛的果树之一。然而,在苹果栽培生产周期中,白粉病发生普遍、危害性高,严重制约苹果的产量和质量。课题组前期从转录组水平上分析筛选出响应苹果白粉病菌胁迫的差异表达基因MdERF100,并通过异源转化拟南芥初步证明了该基因的抗白粉病功能。本研究在此基础上通过酵母双杂交技术和双分子荧光互补技术（Bi FC）寻找到MdERF100的互作蛋白MdbHLH92,并在拟南芥中探究MdbHLH92在白粉病胁迫中的调控作用,为完善苹果白粉病调控网络提供新的思路,为抗病分子育种提供新的依据。主要研究结果如下:1.对‘嘎拉’苹果MdERF100基因进行表达分析,发现该基因在根、茎、叶、花和幼果中均有表达,且在叶和根中表达量较高。在外源SA、JA和乙烯处理下,MdERF100基因表达量均出现了显著上调,验证该基因能够响应多种激素处理。通过叶盘法遗传转化Gala-3,为后续MdERF100基因功能研究奠定基础。2.通过酵母双杂交技术寻找到MdERF100的互作蛋白MdbHLH92,并通过双分子荧光互补技术（Bi FC）验证了二者间的互作关系。从‘嘎拉’苹果中克隆的MdbHLH92转录因子基因全长为708 bp,共编码235个氨基酸,包含一个HLH保守结构域。亚细胞定位实验表明MdbHLH92蛋白定位在细胞膜上。酵母自激活活性验证表明MdbHLH92基因不具有转录自激活活性。克隆MdbHLH92上游1536 bp启动子片段,发现该区域内含有多个响应逆境胁迫的顺式作用元件。3.对MdbHLH92基因进行表达分析,结果表明MdbHLH92受到白粉病菌的诱导并能响应外源SA、JA和乙烯处理。此外,组织特异性分析结果显示,MdbHLH92在根、茎、叶、花和幼果中均有表达,且在叶中的表达水平最高。4.构建MdbHLH92过表达载体,异源转化拟南芥获得T3代阳性株系。对其进行白粉病菌接种处理,于接病7 d进行表型观察、孢子数统计及组织化学染色,结果表明,与野生型拟南芥相比转基因株系发病程度更轻,孢子数显著较少,死细胞数和活性氧积累明显更多。对白粉病菌生长发育情况进行对比观察,发现转基因植株上的孢子萌发、菌丝生长和二次孢子梗产生均受到了抑制。对相关抗病基因进行表达分析,推测过表达MdbHLH92基因能够通过参与SA与JA信号转导途径增强植株对白粉病的抗性。