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桉树是桃金娘科桉树属(Eucalyptus)植物的统称,在我国南部和西南部均有栽培,是我国制浆造纸的主要原料之一。但是桉树中含有大量木质素,木质素的存在会严重影响纸浆的质量。4-香豆酸:辅酶A连接酶(4-coumarate: CoAligase,4CL)是木质素单体生物合成的关键酶之一,抑制4CL基因的表达,可以有效降低植物中木质素的含量。本文将形成层定位启动子GRP1.8融合的杨树反义4CL1基因通过根癌农杆菌介导的叶盘转化法导入巨尾桉,经卡那霉素筛选和PCR鉴定,获得9株转基因阳性植株,证明反义4CL1基因已成功导入巨尾桉植株中。通过4CL酶活性测定和木质素、纤维素含量的分析,发现转基因组培苗的4CL酶活性比对照植株下降了44%,温室转基因幼苗中硫酸木质素含量下降了16%。限制桉树的自然分布和栽培区带的因素主要是低温伤害,培育耐低温胁迫的桉树新品系,有利于桉树的北移种植,同时可以减少极端天气对桉树种植业造成的损失。铜锌超氧化物歧化酶1(Cu,Zn-SOD1)是一种清除超氧阴离子自由基的金属酶,利用基因工程的手段,使植物中的Cu,Zn-SOD过量表达,可以起到一定的耐低温作用。本文用CaMV35S启动子启动巨尾桉Cu,Zn-SOD1基因构建植物二元表达载体,通过根癌农杆菌介导的叶盘转化法导入巨尾桉中,获得了一批转基因巨尾桉植株,经卡那霉素初步筛选和PCR鉴定,得到10株转基因阳性植株,证明Cu,Zn-SOD1基因已经成功导入巨尾桉植株中。经转基因植株的抗寒性检测,得到40号1株抗寒性较强的转基因植株,-13.1℃处理5h对其生长影响不大,且经24h恢复培养后可以基本恢复,72h后完全恢复。桉树是主要的造纸原料之一,为了得到既有抗寒作用,木质素含量又低的优质桉树,本文将巨尾桉Cu,Zn-SOD1基因和反义杨树4CL1基因构建植物二元表达载体,通过根癌农杆菌介导的叶盘转化法导入巨尾桉中,得到一批转基因巨尾桉植株,经卡那霉素初步筛选和PCR鉴定,得到8株转基因阳性植株,证明Cu,Zn-SOD1和杨树反义4CL1基因已经成功导入巨尾桉植株中。经转基因植株的抗寒性检测,得到44号1株抗寒性较强的转基因植株,-13.1℃处理5h对其生长影响不大,且经24h恢复培养后可以基本恢复,72h后完全恢复。