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【目的】评价hyperCVAD／MA方案作为中国成人急性淋巴细胞白血病(ALL)及侵袭性非何杰金淋巴瘤(NHL)强化治疗方案的安全性和有效性。 【方法】回顾性总结并分析我科2004年7月～2006年1月收治成人ALL及侵袭性NHL患者22例，探讨该方案疗效及副反应，采用Kaplan-Meier法分析总体生存(OS)率及无病生存(DFS)率。 【结果】1)22例患者入选本研究，男性17例，女性5例；中位年龄22.5(14～45)岁。其中Ph~-或BCR／ABL~-的B细胞ALL6例，Ph~+／或BCR／ABL~+的ALL6例，Ph~+或BCR／ABL~+急性杂合细胞白血病(AHL)2例，晚期侵袭性NHL8例。2)22例患者共接受hyperCVAD／MA方案强化化疗37周期，副反应主要为Ⅲ-Ⅳ级血液学毒性，非造血器官毒性肝毒性及胃肠道反应为主，治疗周期中的双疗程MA(HD-MTX-Ara-C)方案的血液学毒性比单疗程hyperCVAD严重。毒副反应易于控制，治疗后病情可逆转，无治疗相关死亡。3)5／22例患者在完成中位2个完整hyperCVAD／MA化疗后接受自体外周血干细胞动员及采集，2例出现周血干细胞贫动员，中位采集MNC4.03×10~8／kg，中位CD34~+细胞数0.65×10~6／kg。4)全部患者中位随访13(5～23)月，中位生存时间21月，12月及23月OS率分别为87.4％±8.4％、45.9％±16.9 ％。6例患者死亡，死亡原因为复发(4例)和移植相关并发症(2例)。5)10／22例患者强化治疗后接受造血干细胞移植(HSCT)，5例为allo-HSCT，另5例为auto-HSCT，除2例allo-HSCT移植相关死亡(TRM)外，余8例患者移植后无病生存1～14月。6)12／22例初诊成人ALL，获得CR1后早期给予hyperCVAD／MA方案强化治疗1～3疗程，12月及23月OS率分别88.9％±10.5％、57.1％±19.9％，DFS分别为78.8％±13.4％、52.5％±23.2％。其中Ph~-或BCR／ABL~--ALL患者6例，中位随访15(5～22)月，至随访结束时均无复发生存。(7)6／22例Ph~+或BCR／ABL~+-ALL患者中，联合伊马替尼与hyper-CVAD／MA作为缓解后治疗，5例在强化疗后接受了HSCT(2例为同胞相合供者，1例为同胞半相合供者，2例自体移