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大多数腐霉Bythium Pringsheim是植物的重要病原菌,但有些腐霉不仅对植物没有致病作用,且对多种病原菌具有拮抗与重寄生的作用,并能诱导植物产生系统抗性,其中寡雄腐霉Pythium oligandrum Drechsler最受关注。本论文对寡雄腐霉的分离检测方法进行了比较;初步研究了寡雄腐霉对多种病原真菌的拮抗作用;对寡雄蛋白进行了分离纯化,并制备了多克隆抗体;初步探明了寡雄蛋白诱导黄瓜对灰霉病的抗性及其机理。本论文的研究结果摘要如下:1.从54份不同来源的土壤中,采用SSDP法、埋玻片诱集法和撤土诱集法对寡雄腐霉进行了分离鉴定,结果表明无论是在蔬菜土、海岛蔬菜砂土、草坪土还是水稻土中均可分离到寡雄腐霉,其中撤土诱集法分离到的寡雄腐霉数最多,分离出的寡雄腐霉最易纯化。同时比较了用黄色镰刀菌、茄丝核菌和灰葡萄孢三种真菌诱集分离寡雄腐霉的效果,结果是用黄色镰刀菌最为有效。2.通过平板对峙培养对寡雄腐霉与8种重要植物病原真菌及2种人体足癣病原茵(红色毛癣菌和石膏样毛癣菌)的作用进行了研究,结果表明寡雄腐霉能有效地抑制这8种植物病原真菌的菌丝生长,对石膏样毛癣菌和红色毛癣菌也有抑制作用。环境扫描电镜观察表明,寡雄腐霉对尖孢镰刀菌黄瓜专化型和两种毛癣菌都有明显的重寄生作用,寡雄腐霉与病原菌的菌丝体紧密接触后,寄主菌细胞壁变薄、扭曲,原生质膜缢缩或破裂,原生质凝集成团或流出,茵丝体干瘪、萎缩、破裂,最后死亡,而寡雄腐霉菌丝仍然健康、饱满、光滑。3.对寡雄腐霉的液体培养基配方进行了优化,在PO培养液中加1/2 PDB能使寡雄腐霉分泌出更多的寡雄蛋白。用硫酸铵沉淀法结合SDS-PAGE法,PF-2D法检测,分离纯化出分子量约为10KDa,等电点为4.5左右的纯寡雄蛋白。用EDAC和OVA双偶联的抗原、直接凝胶磨碎的抗原和EDAC单偶联的抗原分别对雄性大白兔经过5次免疫后,获得了寡雄蛋白的多克隆抗体。用双偶联的比用单偶联的抗原,能获得效价更高的多克隆抗体。4.对寡雄蛋白诱导黄瓜产生的系统获得抗性进行了初步研究,结果表明,经寡雄蛋白处理的黄瓜植株,灰霉病的病情指数显著降低,同时,经寡雄蛋白处理的黄瓜植株体内与抗病相关的POD和PPO的酶活性在接菌后第6天显著高于对照。