【摘 要】
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本文研究了三唑环的开环、闭环可逆反应，并设计合成了10个具有潜在应用价值的(4E)-N-对氯苯基-5-取代苯基-2-重氮-3-氧代-4-戊烯酰胺类化合物，用单晶X光衍射法测定了(4E)-N
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本文研究了三唑环的开环、闭环可逆反应，并设计合成了10个具有潜在应用价值的(4E)-N-对氯苯基-5-取代苯基-2-重氮-3-氧代-4-戊烯酰胺类化合物，用单晶X光衍射法测定了(4E)-N-对氯苯基-5-间氯苯基-2-重氮-3-氧代-4-戊烯酰胺的结构。本文设计合成了4个3-羟基-2-芳基-4-吡喃酮并[(N-对氯苯基)-1，2，3-]三唑类衍生物，用HNMR、IR、MS谱表征了结构。有机叠氮和双键带有离去基团和吸电子基团的烯键的1，3-偶极环加成反应是制备1，2，3-三唑衍生物的有效方法之一。本文设计用芳基叠氮和(4E)-N-对氯苯基-5-取代苯基-2-重氮-3-氧代-4-戊烯酰胺反应，合成9个具有潜在生物活性的多官能团1，2，3-三唑类化合物。
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