呋喃、噻吩和吡咯是一类重要的五元杂环化合物，在药物化学、生物化学和天然产物化学中有重要的研究价值，同时呋喃、噻吩和吡咯及其衍生物又是合成非环、碳环及杂环化合物的重要中间体，在有机合成行业中有着广泛的应用。对苯醌和马来酸酐也都是非常重要的化工原料，在医药、化工的很多领域得到了广泛的应用。狄尔斯-阿尔德反应（Diels-Alder反应）又称为双烯加成反应，反应过程经历一个环状过渡态，生成另一种环状产物，反应呈现出丰富的立体化学性、立体选择性、立体专一性和区域选择性，是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段。　　本文通过用密度泛函理论方法在B3LYP／6-31+g(d,p)水平上研究了五元杂环双烯体与对苯醌及马来酸酐的D-A反应的过渡态，通过IRC从反应物方向和产物方向两个方向的中心原子键长分别进行了分析，并且通过计算结果探讨了呋喃类化合物与对苯醌类加成反应机理的理论可能性，最后通过反应能量的分析计算得到了反应的活化能，对反应的难易程度进行了对比，为以后的研究打下了理论基础。