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血管内皮生长因子(VEGF)具有强烈的促血管形成作用,它通过与其受体的特异性结合 而激活内皮细胞增殖、移动,启动血管形成过程.抗血管形成已经成为肿瘤治疗领域的一大热点.该实验拟在体内和体外对逆转录病毒载体介导的可溶性VEGFⅠ型受体Flt-1M基因抗肿瘤生长的作用及其机制进行研究和探讨.实验结果提示血管内皮细胞作为抗肿瘤生长的靶目标,阻断VEGF/VEGF受体系统可以有效的抑制内皮细胞的增殖从而阻止新生血管形成.这些 结果还表明逆转录病毒介导的Flt-1M基因转移可用于胶质瘤的治疗,该基因治疗可能是通过局部抑制血管形成、诱导肿瘤细胞调亡而发挥抗肿瘤生长作用的.