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目的评价血管内皮生长因子(VEGF)基因的多态位点与不明原因复发性自然流产发生风险的相关性。方法检索中国知网(CNKI). Pubmed数据库、Medline数据库、Cochrane图书馆数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库、中国生物医学文献等数据库中有关VEGF基因多态性与不明原因复发性自然流产的病例-对照研究,对纳入的研究进行质量评价,采用RevMan5.3软件进行数据分析。结果对最终纳入11篇文献中VEGF基因的-634G/C(rs2010963)、 +936C/T(rs3025039)、-2578C/A(rs699947)及-1154G/A(rs1570360)4个位点进行评价,11篇文献中累计病例组1945例,对照组2074例。Meta分析结果显示,在VEGF基因的-634G/C位点,基因型CC发生复发性自然流产的风险高于基因型GG[P=0.03,OR=1.29,95%CI(1.03,1.63)]；携带等位基因C妇女的发病风险高于携带等位基因G[P=0.02, OR=1.14,95%CI (1.02,1.27)]。VEGF基因+936C/T位点的CT、TT基因型及携带T等位基因发生复发性自然流产的风险高于CC基因型及携带C等位基因的女性[CT vs CC基因型：P<0.0001,OR=1.40,95%CI (1.18,1.65) TT vs CC基因型：P=0.02,OR=1.72,95%CI(1.11,2.66),T vs C等位基因：P< 0.00001,0R=l.52,95%CI (1.30,1.78)]; VEGF基因中-1154G/A、-2578C/A两基因位点的各基因型比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论VEGF基因-634G/C (rs2010963)、+936C/T (rs3025039)位点的基因多态性与不明原因复发性流产的发生可能相关。