【摘 要】
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本文通过两步开环聚合反应,合成了丙交酯(LA)与2-乙基-2-噁唑啉(PEOz)摩尔比介于0.37～1.05的聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚乳酸(PEOz-PLA)嵌段共聚物,利用红外(IR)、核磁共振氢谱(~1HNMR)确证了共聚物的结构。采用凝胶渗透色谱法(GPC)测定三种嵌段共聚物的分子量分别为6491,8357,12504,其中亲水段(PEOz)分子量为4491。溶解性考察表明,嵌段共聚物
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本文通过两步开环聚合反应,合成了丙交酯(LA)与2-乙基-2-噁唑啉(PEOz)摩尔比介于0.37～1.05的聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚乳酸(PEOz-PLA)嵌段共聚物,利用红外(IR)、核磁共振氢谱(~1HNMR)确证了共聚物的结构。采用凝胶渗透色谱法(GPC)测定三种嵌段共聚物的分子量分别为6491,8357,12504,其中亲水段(PEOz)分子量为4491。溶解性考察表明,嵌段共聚物在大多数溶剂中均有很好的溶解性,但在饱和烃中不溶。利用芘荧光探针技术测定了嵌段共聚物的临界胶束浓度(CM
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本课题主要运用行为药理学手段研究了FAE的抗抑郁和抗焦虑作用及其对中枢系统的其它作用。研究结果显示:在强迫小鼠游泳实验中,FAE(6和12 mg/kg)可显著缩短小鼠的不动时间;FAE(6和12 mg/kg)在小鼠悬尾实验中可显著缩短小鼠的不动时间;FAE(3,6,12 mg/kg)显著提高受刺激组皮毛状态并增加受刺激组舔毛频率。FAE(3,6,12 mg/kg)显著增加小鼠在高架十字迷路进入开臂
Decursin(前胡素)及Libanotin A(长春七甲素)系属二氢吡喃香豆素类化合物。Decursin是从当归类植物中提取出来的化合物,体外试验显示其具有多种生物活性,近年来成为药物学家们关注的热点。本文设计了一条新的合成Decursin的路线:以2,4-二羟基苯甲醛为原料,经缩合、Wittig反应、酯交换、氧化、羟基化、酯化、还原反应合成目标化合物。目前,得到了羰基化的Decursin。另
心血管疾病是一种常见的严重威胁人类健康的重大疾病,动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是心血管疾病的病理学基础,与许多疾病的发生发展紧密相关。研究表明,提高高密度脂蛋白胆固醇(High-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平可以延缓AS的进展,从而降低AS引起的心血管疾病的发病率,因此研发基于提高HDL-C水平的新型高效心血管药物是人们研究
本文依据USP27,建立了顺铂的体外HPLC测定方法。该法以乙酸乙酯-甲醇-二甲基甲酰胺-水(25∶16∶5∶5)为流动相,采用氨基柱,在310 nm波长处检测。该法简单迅速,精密度及回收率均符合要求。对顺铂的平衡溶解度、油/水分配系数和稳定性进行了研究,稳定性实验结果表明,顺铂在pH 3～6的磷酸盐缓冲溶液中较稳定,但对光和热均不稳定。以单因素法考察了工艺和处方因素对顺铂固体脂质纳米粒外观和稳定
本文以磷酸川芎嗪为模型药,对鼻黏膜给药系统进行了研究。研究内容包括:处方前研究,吸收促进剂在体筛选,壳聚糖微球的制备和表征,微球制剂和溶液剂体内药动学研究,Tween80对TMPP鼻黏膜给药后脑靶性影响,TMPP溶液剂稳定性考察。本文首先建立了TMPP体外分析方法,研究了TMPP的平衡溶解度及其溶液的稳定性等理化性质,通过处方中加入助溶剂增加TMPP溶解度。采用大鼠在体鼻循环法探讨了TMPP鼻黏膜
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本研究的主要目的在于制备一种多烯紫杉醇脂质体制剂,并对其体内外性质进行了评价。多烯紫杉醇是由紫杉树的针叶中得到的一种半合成紫杉烷类抗肿瘤药物。由于它在水中的溶解度很小,所以国内外上市的制剂是由聚山梨酯80作为溶媒的粘稠性针剂。虽然多烯紫杉醇的抗肿瘤活性较好,但上市注射液仍然存在很多问题,主要有:溶剂的毒性、致敏性和稀释后不稳定性。本研究的目的就是为了减少药物的上述不良反应、增加药物稳定性,延长药物
本文以抗真菌药物联苯苄唑(bifonazole,简称BFZ)和非甾体类抗炎药酮洛芬(ketoprofen,简称KP)为两种模型药物制备了O/W型皮肤外用乳胶剂,前者旨在提高药物在皮肤中的积蓄,后者旨在提高药物的经皮渗透性。制备工艺是先将药物制备成乳剂再分散到卡波姆940凝胶基质中形成乳胶剂。首先建立用于BFZ和KP这两种药物乳胶剂的体外含量测定的高效液相色谱法,测定了BFZ和KP这两个药物在不同溶
为了提高硫酸氢氯吡格雷的稳定性，本文开发出了稳定有效的硫酸氢氯吡格雷片；为了增强疗效的同时提高病人顺应性，本文又开发出了硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林的复方制剂。本文建立了紫外分光光度法(UV法)、高效液相色谱法(HPLC法)以及超高压液相色谱串联质谱法(UPLC-MS-MS法)，用于硫酸氢氯吡格雷及其制剂的体外及体内样品的分析，上述方法均准确、可靠、方便、快捷。采用UV法测定硫酸氢氯吡格雷普通片的溶出
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