微波吸收材料在军事国防以及民用领域均有重要的应用。Ni Fe₂O₄以及Ba Fe₁₂O₁₉分别是典型的软磁材料和硬磁材料,同时也是性能良好的微波吸收剂。本文系统地研究了Ni Fe₂O₄/C,Ba Fe₁₂O₁₉/C及Ba Fe₁₂O₁₉/PANI三种不同比例复合材料的电磁性能,探究其涂层厚度和复合比例对材料吸波性能的影响。本文采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、振动样品磁强计和矢量网络分析仪等仪器对Ni Fe₂O₄/C、Ba Fe₁₂O₁₉/C及Ba Fe₁₂O₁₉/PANI复合样品进行了结构表征,微观形貌观察及磁性能和微波吸收性能的分析。首先,采用水热法按照n(Ni²⁺)/(Fe³⁺)=1:2比例分别在120°C、160°C和200°C的制备温度下,保温6h,制备出三种样品;按照n(Ba²⁺)/(Fe³⁺)=1:8比例分别在140°C、180°C和220°C,保温6h,制备出三种样品。研究不同制备温度条件对Ni Fe₂O₄和Ba Fe₁₂O₁₉样品物相、形貌的影响。实验结果表明:单相Ni Fe₂O₄样品的最佳制备条件为200°C×6h;单相Ba Fe₁₂O₁₉样品的最佳制备条件为220°C×6h。其次,将葡萄糖作为不定型碳的来源,并通过水热法成功制备出Ni Fe₂O₄/C和Ba Fe₁₂O₁₉/C复合样品,并对复合样品的磁性能、吸波性能的影响。结果表明:Ni Fe₂O₄/C和Ba Fe₁₂O₁₉/C饱和磁化强度（M_s）和剩余磁化强度（M_r）均随着复合样品中磁性物质含量增大而增大;Ni Fe₂O₄/C复合样品在质量比为1:1和有效厚度d=8.5mm时,最小反射损耗为-3.91d B;Ba Fe₁₂O₁₉/C复合样品在质量比为1:2和有效厚度d=8.5mm时,最小反射损耗为-7.5d B。最后,通过原位聚合法成功制备出Ba Fe₁₂O₁₉/PANI复合样品。实验结果表明,Ba Fe₁₂O₁₉/PANI复合样品的晶粒粒径大小（D）、饱和磁化强度（M_s）和剩余磁化强度（M_r）均随着复合样品中磁性物质含量增加而增大。当复合比例为1:1时,Ba Fe₁₂O₁₉/PANI复合样品的吸波性能最佳;当有效厚度d=6.5mm时,复合样品最小反射损耗为-41.44d B,并向高频方向偏移。