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近年来,荧光探针技术在生物学、疾病诊断、靶向药物开发以及生命活动机制的研究中起到了越来越重要的作用。由于荧光探针具有灵敏度高、选择性好、响应时间短、可直接观测等优点,荧光型探针越来越受到科学家的青睐。含硫类化合物在自然界以及人体内都扮演着十分重要的作用。其中S02的存在越来越受到科学家们的重视,原因是其不仅是重要的空气污染物之一,可以与水等物质作用形成亚硫酸氢盐以及亚硫酸盐对环境造成非常严重的污染,而且具有十分重要的生理功能。病理学研究表明,SO2不仅会引起许多呼吸道疾病而且与肺癌、心血管疾病以及许多神经疾病,如偏头痛、中风和脑癌等有密切关系。本论文亚硫酸氢钠对活化C=C双键亲核性加成的性质,设计合成了荧光探针2-1。以2,4-二甲基吡咯和苯甲醛为原料,合成了BODIPY (2-2)中间体,然后经过Vilsmeier反应在BODIPY的p位引入醛基得到中间体(2-3),最后通过Knoevnagel缩合反应得到2-1。所有中间体和目标产物都经过1HNMR、13CNMR的表征。研究表明:在DMF:PBS (3:7, V/V)的溶液体系中,探针2-1可以高选择性的识另HSO3-,而其他阴离子,以及活性氧化物,活性氮化物等物质对探针2-1的识别几乎不产生任何干扰。生物硫醇半胱氨酸(Cys),同型半胱氨酸(Hcy)及谷胱甘肽(GSH)在生命系体中扮演着重要的角色,其在生物体内的不正常浓度以及分布与许多疾病有着紧密联系。因此检测生命体中这些含巯基的生物分子显得非常重要。本论文基于生物硫醇对迈克受体的亲核加成反应,设计合成了基于香豆素硝基烯烃的化合物3-1。7-羟基-8-醛基香豆素和硝基甲烷发生Knoevnagel缩合反应得到目标化合物3-1。所有中间体和目标产物都经过1HNMR、13CNMR的表征。研究表明:在HEPES (0.1M, pH=7.0)缓冲溶液中,化合物3-1可以高选择性的识别生物硫醇,而其他氨基酸对识别过程几乎不会造成任何干扰。