药物分子的药效与它的构象特征以及手性特征相关。通过识别与生物蛋白相互作用的药物分子的构象异构可以获取药物与蛋白之间的作用机制,通过识别药物分子的手性差异可以在药物制备中检测药物分子的手性纯度。在关于药物分子的构象研究中,需要基于生理环境,这种环境往往是液态,并存在各种复杂的生物大分子。而目前已有的检测手段大多都无法实现在液态环境下对药物分子进行原位精确测量。可以在液态环境下检测的方法又会因为蛋白分子量过大,容易导致信号的重叠湮灭。在关于药物分子的手性纯度检测中,要求检测手段能够提供结构信息,同时更加方便快捷。但目前使用的大多数检测手段或是需要复杂的样品处理,或是需要较长的信号采集时间。都无法做到快速检测。本文针对这些检测中存在的问题,提出了一类基于拉曼光谱的检测手段。即利用药物分子的拉曼C-H/C-D伸缩振动光谱来检测药物分子的构象特征,以及利用拉曼光谱拆分的方法来检测药物分子的手性纯度。这两种方法均为本文首次提出。文章中利用这两种检测方法,将具体解决以下问题:(1)利用拉曼C-H/C-D伸缩振动光谱,检测固体RS-MA,固体R-MA以及RS-MA水溶液的MA分子微观结构。首先利用MP2方法并选择6-311+G(d,p)基组,得到了扁桃酸的旋转异构体和对应的理论拉曼光谱。其中C-D伸缩振动光谱谱峰完全避开了生物大分子的谱峰重叠区,并且C-H/C-D伸缩振动光谱对扁桃酸分子结构十分敏感。将理论结果与实验光谱对比,得到固体RS-MA和固体R-MA的结构差异为CH与-OH呈的反式和非反式构象,这与X射线衍射的结果相吻合。扁桃酸水溶液的CH与-OH呈非反式构象,且羧基的呈顺式结构,羧基大致垂直于C-苯键,苯环与Cα-H大约共面,这都与分子动力学模拟的结果一致。这些结果表明,在C-D或C-H伸缩振动区的拉曼光谱可以用作探针来研究药物的结构。(2)利用拉曼振动光谱拆分的方法,检测熔融再冷却凝固的固体MA的对映体过量值(ee值)。首先,根据熔融再冷却凝固的固体RS-MA和固体R-MA的拉曼光谱选取-OH伸缩振动谱段为检测区间。采集在这一区间内,ee值从0%到100%的固体MA的拉曼光谱,对光谱的拆分证明了任意ee值的MA分子的-OH伸缩振动光谱都含有两组光谱成分,即表征R-S相互作用的光谱,以及表征R-R型相互作用的光谱。将拆分出的两组光谱进行强度积分,可以直接计算得到ee值。利用实验拉曼光谱对这些MA样品的ee值进行测量,结果与真实ee值的对比表明该方法误差小于5%。