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目的 为了进一步阐明门脉高压性胃病(Portal Hypertensive Gastropathy PHG)的发病机理及疏肝活血健脾方对其的防治作用，运用目前广泛运用的一期门静脉缩窄法(Partial portal vein ligation PVL)制备PHG的动物模型，根据现代医学和中医学的相关理论和研究进展，结合临床实践，利用具有改善微循环、降低门脉压、抗炎、护肝降酶、增强免疫功能的疏肝活血健脾方，观察该方对PHG大鼠胃黏膜组织学的改变，对胃黏膜免疫组织化学指标内皮素(ET)、胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)含量的影响，对血清一氧化氮(NO)水平的调整，为临床提供科学依据，并将为进一步研究和新药开发打下良好基础。 方法 健康雄性wistar大鼠120只，体重200±20g，随机分为8组：中药预防组(A组)、中药大剂量组(B组)、中药小剂量组(C组)、西药对照组(D组)、造模对照组(E组)、造模生理盐水组(F组)、空白对照组(G组)和空白生理盐水组(H组)。A组、B组、C组、D组、E组、F组采用一期门静脉缩窄法制备门脉高压性胃病动物模型：即戊巴比妥钠30mg／kg体重腹腔内注射麻醉，正中切口入腹，游离门静脉主干，用3—0丝线环绕门静脉与12号注射器钝头针头一同结扎，取出针头，脏器复位，缝合腹腔，15天后可形成门脉高压性胃病的动物模型。造模之日起，A组给2g／ml的中药2ml／200g(大鼠体重)／次灌胃，H组和F组给0.9％的生理盐水2ml／200g／次灌胃，日一次，连续15天后处死，取眼球血和胃底组织备用。造模后16日起，B组给2g／ml的中药4ml／200g／次灌胃，C组给2g／ml的中药1ml／200g／次灌胃，D组给16.785％的心得安溶液4ml／200g／次灌胃，E组和G组分别给0.9％生理盐水4ml／200g／次灌胃，日一次，连续30天后处死，取眼球血和胃底组织备用。全部眼球血离心后取血清用硝酸还原酶法检测NO值，胃底组织分别用免疫组织化学技术图象分析法检测GAS、VIP、ET和HE染色光镜下病理切片观察。结果作统计学分析。 结果 1．A组死亡率(20％)较F组死亡率(33.3％)低。B组死亡率(6.7％)、C组死亡率(13.3％)、D组死亡率(13.3％)较E组死亡率(20％)低，B组死亡率最低。 2．A组血清NO值较F组明显降低，两组比较有非常显著性差异。(P＜0.01)A组大鼠胃底组织GAS、VIP、ET免疫组化平均灰度值较F组升高，两组比较有非常显著性差异。(P＜0.01) 3．B组、C组、D组血清NO值较E组明显降低，两组比较有非常显著性差异(P＜0.01)，B组疗效优于D组(P＜0.05)。B组、C组、D组大鼠胃底组织GAS、VIP、ET免疫组化平均灰度值较E组升高，两组比较有非常显著性差异(P＜0.01)，B组疗效优于D组(P＜0.05) 4．光镜下观察：H组、G组大鼠胃黏膜组织结构正常。A组、B组、C组、D组大鼠胃黏膜黏膜下动静脉短路形成，交通支明显增多，微血管明显扩张扭曲，固有膜充血水肿，但炎症不明显，与E组相比均有不同程度的减轻，其中B湖北中医学院硕士研究生毕业论文 组病变程度较D组轻二结论1.NO、GAS、VIP、ET在PHG的发病机理中起着重要作用.2.疏肝活血健脾方对PHG的防治效果肯定.