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雌激素受体(Estrogen Receptor, ER)是核受体超家族的成员之一,是一类重要的转录调控因子,是治疗乳腺癌、骨质疏松等疾病的重要药物作用靶标。选择性雌激素受体调节剂在治疗ER相关疾病上具有很高的临床应用价值。我们通过计算机虚拟筛选和生物实验相结合的手段来寻找新的选择性ER配体。首先我们采用分子动力学结合虚拟筛选的策略,从商业数据库中搜寻选择性ER配体。通过分子动力学模拟得到ER晶体结构的平均平衡构象作为虚拟筛选的结构基础,然后进行三轮基于分子对接的虚拟筛选,最后确定了70个候