目的：　　通过引经药醋柴胡水提液对大鼠肝膜通透性、细胞内pH值、膜成分、膜形态、p-糖蛋白的表达等变化的研究，从药物作用的不同环节探讨醋柴胡引经的作用的可能机理。　　方法：　　以MTT法检测确定醋柴胡水提液对大鼠肝细胞试验的最佳剂量；应用流式细胞仪测定细胞内荧光强度，以确定醋柴胡对大鼠肝细胞膜通透性影响；通过荧光探针法研究醋柴胡水提液对大鼠肝细胞内pH值的变化，运用荧光分光光度计测定大鼠肝细胞内的荧光强度比以计算细胞内pH值；测定细胞膜蛋白和胆固醇含量运用自动生化分析仪，测定细胞膜磷脂含量应用薄层扫描法；观察醋柴胡水提液对大鼠肝细胞膜的形态的影响应用电子镜显微镜；醋柴胡水提液对大鼠肝细胞膜上p-糖蛋白的表达,应用流式细胞仪法。　　结果：　　醋柴胡水提液对大鼠肝细胞有增殖作用，且在0.16mg/ml-10mg/ml这个浓度范围内对大鼠肝细胞的增殖作用最强，本实验选用10 mg/mL,2 mg/mL,0.4 mg/mL三个浓度组；醋柴胡对细胞膜通透性的影响表明，醋柴胡水提液对大鼠肝细胞膜通透性影响随着药物作用时间的延长，其膜的通透性逐渐增加，且药物组与空白组比较有显著差异，其p<0.01；醋柴胡水提液对细胞质内pH值影响随时间、浓度不同而不同，24h各药物剂量组细胞质中pH与空白组细胞相比有统计意义，其p<0.01；加药组囊泡膜内pH值呈现下降的趋势，药物作用18h的组囊泡膜内pH值与空白相比有统计意义,其p<0.05，但不同浓度组间无统计意义，其他各组细胞内及囊泡膜内pH值均与对照组没有显著差异；醋柴胡水提液对大鼠肝细胞组分的结果表明，药物对细胞膜组分的影响随时间、浓度不同而不同。12h各药物浓度组与24h高浓度组使膜蛋白总含量均降低，与空白组相比有统计意义，其p<0.01。24h低浓度组与48h低中浓度组使细胞膜蛋白总量增加，与空白组相比有统计意义，其p<0.01。药物作用3小时，除磷脂酰丝氨酸以外，低浓度醋柴胡使细胞膜内的鞘磷脂、磷脂酰胆碱与磷脂酰乙醇胺含量均增加，与空白组相比有统计学意义，其p<0.05；而中高浓度组使细胞膜内的鞘磷脂、磷脂酰胆碱与磷脂酰乙醇胺含量都有所下降，具有统计学上的显著差异，其p<0.05。而其它时间点药物组与空白组相比没有显著差异；醋柴胡对大鼠肝细胞膜表面形态影响不大,其中高浓度组的细胞膜表面特化部分如桥粒、微绒毛遭到轻微的破化，细胞膜表面变得比较光滑；醋柴胡对p-糖蛋白的结果表明，醋柴胡可降低p-糖蛋白在大鼠肝细胞膜上的表达,特别是中低浓度组对p-糖蛋白影响较大。　　结论：　　醋柴胡水提液在0.16mg/ml-4mg/ml范围内对大鼠肝细胞有增殖作用，能增加大鼠肝细胞膜的通透性和降低大鼠肝细胞膜p-糖蛋白的表达，醋柴胡对大鼠肝细胞内pH值影响和膜形态影响不显著，醋柴胡不同浓度在不同时间点对大鼠肝细胞膜组分有着不同的影响，在药物作用早期对细胞膜脂有影响，随着药物作用时间的延长，药物对细胞膜总蛋白又有影响，其具体的影响规律及机理还有待进一步研究和探讨。以上结果提示，醋柴胡有可能通过影响细胞膜组成及表面P糖蛋白等因素影响细胞膜的通透性，进而影响药物的肝摄取。