【摘 要】
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目的:从青海羊源细粒棘球蚴中克隆EG95基因,从细粒棘球绦虫六钩蚴中克隆EG95cDNA,并对序列进行分析,明确其变异程度,为包虫病免疫防治策略的实施提供科学依据.构建EG95cDNA原
【出 处】
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目的:从青海羊源细粒棘球蚴中克隆EG95基因,从细粒棘球绦虫六钩蚴中克隆EG95cDNA,并对序列进行分析,明确其变异程度,为包虫病免疫防治策略的实施提供科学依据.构建EG95cDNA原核表达载体,在大肠杆菌中进行EG95/GST的融合表达,检测重组蛋白质的免疫学活性,为基因工程疫苗的研制奠定基础.结论:用PCR方法从棘球蚴中克隆的EG95-QH基因为EG95基因家族中的成员,基因存在变异.用RT-PCR方法从六钩蚴中克隆的EG95cDNA具有完整的开放阅读框(ORF),与GenBank中的新西兰株EG95疫苗基因序列完全相同.EG95抗原基因ORF高度保守,说明EG95蛋白作为抗原疫苗具有广泛的适用性.在大肠杆菌中高效表达具有免疫学活性的重组蛋白EG95/GST,完成制备EG95基因工程疫苗前期工作,为我国包虫病的免疫防治奠定了基础.
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