PLAC8(placenta-specific 8)在多种疾病进程中发挥重要作用,它的生物学作用很大程度上依赖于所处的基础环境。在不同的肿瘤组织中,PLAC8可以作为癌基因或者抑癌基因影响肿瘤发生发展。然而,针对PLAC8是否参与乳腺癌发生发展和其作用的机制及PLAC8相关上下游靶向作用未能有深入探讨。此次研究主要旨在探索PLAC8在乳腺癌中的生理功能。在本研究中,首先我们选取55例临床病人新鲜癌组织以及正常癌旁组织,通过免疫组化以及RT-PCR比较两者之间PLAC8表达水平的差异提示PLAC8可能参与乳腺癌的发生。我们进一步通过对乳腺癌细胞系和动物模型的研究,结果表明PLAC8对乳腺癌生长起正性调控作用。功能相关实验表明PLAC8能够促进乳腺癌细胞生长、转移和迁移能力,同时过表达PLAC8之后能够抑制细胞凋亡,揭示了PLAC8参与乳腺癌生长的生理过程。此外,我们通过对相关信号通路的研究提示PI3K/AKT/NF-κB信号通路参与了PLAC8下游调节通路。总而言之,本研究阐述了在乳腺癌的发生发展中,PLAC8/PI3K信号通路参与肿瘤进展并发挥重要调节作用,从而为临床治疗提供新的理论基础以及治疗策略。