【摘 要】
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本实验采用声子能量低、化学稳定性高的稀土氟化物作为基质，并且用目前研究较为成熟、发光效率较高的Yb3+、Er3+进行双掺，进行微乳液法制备，主要研究内容如下: (1)采用微乳液
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本实验采用声子能量低、化学稳定性高的稀土氟化物作为基质，并且用目前研究较为成熟、发光效率较高的Yb3+、Er3+进行双掺，进行微乳液法制备，主要研究内容如下: (1)采用微乳液法制备了纯相立方和六方晶相NaYF4∶Yb3+，Er3+发光材料，对微乳液体系及其原理进行了研究，研究了NaF/Y3+比例，反应釜内反应温度、反应时间，体系pH值对相形成的影响，最后得出了二者的微乳液法优化制备条件:立方相NaYF4∶Yb3+，Er3+的优化制备条件为:NaF/Y3+比例小于5（如NaF/Y3+=3），体系pH在5-6之间，于反应釜内140℃下反应24h-48h得到;六方相NaYF4∶Yb3+，Er3+的优化制备条件为:NaF/Y3+比例大于5（如NaF/Y3+=6），体系pH在1～4之间，于反应釜内160℃反应60h（及以上）得到。 (2)研究了一些实验步骤对颗粒尺寸和发光性能的影响;增加室温下静置陈化的步骤、加入后续热处理，并且改变热处理的温度、和退火时间，取得了在颗粒尺寸、团聚影响尽可能小的条件下发光性能获得提升的方案:前后均进行陈化且对微乳液法制备的前驱体进行550℃下0.5h的退火。 (3)用正硅酸乙酯(TEOS)对样品进行了表面包覆处理，并对材料进行了表征。研究表明较好的包覆效果仅适宜对不经退火步骤的前驱体进行，可以有效减少材料表面荧光猝灭中心，提高发光效率，相比未经包覆的样品发光性能有所提升，在对颗粒稳定性要求较高的情况下，是一种可行的纳米材料表面修饰方法。
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