【摘 要】
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目的 研究Tec对DNA损伤性化疗药物诱发的肝癌多药耐药性的相关性。 方法 收集48例手术切除的原发性肝细胞癌组织，一方面制备成单细胞悬液体外用阿霉素(Adm)等化疗药物处理
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目的 研究Tec对DNA损伤性化疗药物诱发的肝癌多药耐药性的相关性。 方法 收集48例手术切除的原发性肝细胞癌组织，一方面制备成单细胞悬液体外用阿霉素(Adm)等化疗药物处理后，MTT法检测细胞对药物的敏感性，另一方面提取肿瘤组织总RNA进行狭线杂交(Slot Blotting)检测Tec表达水平；采用免疫印迹的方法检测化疗药物长春新碱处理前后的肝癌HepG2细胞中Tec的表达的差异；建立稳定表达Tec的肝癌HepG2细胞系，经长春新碱处理后，台盼蓝染色法计算细胞的存活率，Giemsa染色检测细胞集落形成水平。 结果 48例肝癌组织中有35例Tec表达水平相对较高，13例较低；并且这35例高表达Tec的肝癌细胞对化疗药物敏感性明显降低；化疗药物处理肝癌HepG2细胞可诱导Tec表达增加；转染Tec的HepG2细胞对化疗药物的耐受性增强，表现为存活率上升，克隆集落形成能力增强。 结论 Tec的表达与化疗药物诱发的肝癌组织和细胞的耐药性正相关，可能参与了肝癌多药耐药的形成。
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