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印染废水在我国的工业废水中占的比例较大，且具有水量大、有机污染物浓度高、色度深、碱性大、水质变化大、成分复杂等特点，在处理上存在较大的困难，其中染料废水的脱色和矿化是印染废水处理的难点。近些年来，由于纺织印染工业的发展，印染废水的处理越来越紧迫，同时为了缓解印染废水的排放对环境水体的压力，国家及各级地方政府也制定了更为严格的排放标准，在这种情况下，寻求继生化处理后适合印染废水深度处理的高效物化处理技术显得更为紧迫。面对日益严重的水污染情况，最常用的生物废水处理方法可生物方法降解性差，处理分子质量从上千到上万的有机污染物更加困难，但是物理和化学氧化法可直接矿化或通过氧化提高污染物的生物降解性，也为处理环境激素等有害化学物质具有很大的优势。然而，单一的O3、H2O2和Cl2等氧化剂有诸多的缺点，比如氧化分解效率低、选择性强。现在在研究多重催化方法协同催化多种氧化剂氧化降解染料废水的方向上受到众多学者们的追捧。参照前人的研究成果相关文献，对于印染废水的脱色和矿化这一问题，本文以Ce3+作为催化剂在UV的照射下催化H2O2/O3产生羟基自由基对模拟印染废水活性艳红X-3B溶液进行了氧化降解。并且通过Ce3+在紫外光(UV)的作用下对H2O2/O3的光催化产生强氧化剂降解活性艳红X-3B进行了研究。首先通过实验考察了Ce3+对体系中反应的催化效果，通过实验确定了最佳反应条件；其次，对最佳反应条件下体系中的反应动力学研究；最后对降解反应的机理及降解中间产物进行了讨论研究。研究结果表明：（1）活性艳红X-3B在UV/Ce3+-H2O2/O3、UV/H2O2/O3、UV/Ce3+、Ce3+/H2O2/O3、H2O2/O3、Ce3+体系中反应，发现在UV/Ce3+-H2O2/O3体系中活性艳红X-3B降解速率比其他5个体系中活性艳红X-3B降解速率要快，说明Ce3+在体系中能够催化降解活性艳红X-3B。（2）UV/Ce3+协同催化H2O2/O3氧化降解活性艳红X-3B的反应条件为：Ce3+投加量1mmol、H2O2投加量10mmol、pH值6、O3进气浓度1.6L/mim，此时活性艳红X-3B降解率为99.9%。