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本文首先采用改进的溶胶-凝胶法制备出InVO4/TiO2 复合光催化剂,又在其表面修饰了Pt 形成Pt/InVO4/TiO2三元体系光催化剂。以乙烯为模拟污染反应物,在可见光下(λ> 450nm),评价了催化剂的光催化性能。采用傅立叶红外(FTIR)、X 射线粉末衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、荧光(PL)、N2 吸附(BET)、热重(TG/DSC)、紫外可见漫反射吸收(UV-Vis DRS)、表面光电压(SPS)、场致表面光电压(FISPS)和X 射线光电子能谱(XPS)等多种表征技术,比较分析了Pt/InVO4/TiO2三元体系与Pt/TiO2和InVO4/TiO2二元体系的可见光的活性,探讨了催化剂具有可见光活性的原因。HRTEM 和XRD 精修数据初步说明InVO4 与TiO2 经溶胶法形成的催化剂是一种异质结型复合光催化剂;当催化剂中InVO4的含量为0.5%,经673 K 热处理后,光催化活性最佳;化学荧光法·OH 自由基的检测证明:可见光激发下InVO4/TiO2 表面产生了具有强氧化能力的活性物种(·OH),这有利于有机污染物的降解和深度氧化;纯TiO2在可见光照射下无光催化活性,Pt/InVO4/TiO2的可见光催化活性比Pt/TiO2 和InVO4/TiO2提高了近一倍;Pt/InVO4/TiO2催化剂的吸收带边明显红移,其可见光光吸收性能是Pt/TiO2 和InVO4/TiO2 在相应范围内光吸收性能的叠加; Pt/InVO4/TiO2催化剂含有更多的锐钛矿晶型,比表面积相对TiO2大约提高了24%;XPS 的测试表明:Pt 表面修饰后,Pt/InVO4/TiO2催化剂的Ti 2p的电子结合能明显增大,Cl 1s 的电子结合能降低,催化剂中含氧物种以晶格氧(O2-)、表面氧物种(Ti-O→PtCl4)、羟基氧(OH-)和吸附氧(Oads)的形式存在,说明Pt 表面修饰后,催化剂表面确有表面态Ti-O→PtCl4的形成。论文的创新点:首次制备了具有稳定可见光活性的InVO4/TiO2复合光催化剂,Pt 的表面修饰又进一步提高了催化剂的可见光的光催化活性。