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丹参（Radix et Rhizoma Salviae Miltiorrhiza）为唇型科植物丹参（Salviamiltiorrhiza Bge.）的干燥根及根茎,主要药效成分包括脂溶性的丹参酮类和水溶性的丹酚酸类。本文通过对不同来源药材中两类主要成分的含量相关性研究,提取工艺研究,药材及提取物的主要组分及稳定性研究,探讨主要成分不同存在状态时的相互影响,在此基础上,研究了不同极性的两类物质的双向载药脂质微球制备工艺,并对其在单用和不同比例配伍时大鼠体内外药物动力学及相互作用进行了研究。参照药典方法对来源于主产区的不同产地的栽培丹参及市售商品丹参进行了鉴别及化学成分含量测定。结果表明丹参药材来源单一,薄层色谱及红外光谱行为无明显差异,但其主要指标性成分含量差异较大;药材中脂溶性指标成分之间存在含量相关性,水溶性指标成份之间亦存在含量相关性,而水溶性成份及脂溶性成分之间含量无相关性。对丹参不同极性有效成份的提取工艺进行了研究。结果显示,采用超临界二氧化碳萃取技术先提取丹参中的脂溶性成分,后对药渣进行水溶性成份提取的先进工艺,可使药材中的有效成分得以充分利用。确定了超临界提取的最佳工艺参数为:萃取压力为25MPa,萃取温度为50℃,萃取时间为2.5小时,携带剂为为95%的乙醇;水溶性成份提取工艺为:干燥药渣加8倍量水,浸泡4小时后,煎煮两次,每次2小时,滤液加95%乙醇使醇浓度达60%,冷藏静置40小时,滤液浓缩后上D101大孔吸附树脂吸附,50%乙醇洗脱,滤液浓缩后冷冻干燥。通过对丹参药材、脂溶性提取物及对照品的甲醇提取物稳定性考察,表明丹参酮ⅡA及隐丹参酮易受温度、pH、光照的影响而发生降解。与纯品对比,药材及提取物中的其他成分对丹参酮ⅡA及隐丹参酮的降解有延缓作用,弱酸环境下其稳定性较好。通过对丹参药材、水溶性提取物、脂溶性提取物及对照品UPLC-ESI-MS色谱及质谱行为研究,从中分离检定了20个化合物,其中水溶性成份10个,脂溶性成分7个,未知3个。对指标成分丹参酮ⅡA及丹酚酸B进行了不同碰撞能量下的ESI-MS裂解规律研究,指出丹参酮ⅡA的裂解特征是正离子模式下出现碎片m/z280、277、262、252、249;丹酚酸B的裂解特征是负离子模式下形成m/z519、321、339、295的碎片离子。分别对丹参脂溶性提取物、水溶性提取物及不同比例的两种提取物混合物中丹参酮ⅡA、隐丹参酮及丹酚酸B的大鼠体外血浆及肝匀浆降解动力学进行了研究。结果表明,0.2mg/ml的脂溶性提取物中丹参酮ⅡA及隐丹参酮在血浆中随血浆浓度升高,降解速率减小;60mg/ml的水溶性提取物中丹酚酸B在不同浓度血浆中降解速率没有明显变化;在肝匀浆中三个化合物均随肝匀浆浓度上升降解速率增大。水溶性提取物与脂溶性提取物按不同比例（20∶1,10∶1,5∶1）混合后在20%血浆及20%肝匀浆中,丹参酮ⅡA的降解速率与混合前比较明显降低;隐丹参酮及丹酚酸B的降解速率与混合前比较,在20%血浆中略有上升,在20%肝匀浆中均显著下降。两种提取物混合后,在血浆和肝匀浆液中的确发生了代谢性药物的相互作用。研究了丹参双相载药脂质微球注射液的处方、工艺及制剂的理化性质。结果显示,丹参双向载药脂质微球注射液呈现棕褐色,粒径分布在200nm左右,ζ-电位在-20——40mv之间,灭菌前后外观形态,粒径以及电位值均无明显变化,水溶性成份主要分布于水相当中,脂溶性成份主要分布于油相当中。分别采用静脉及口服给药方式,对丹参脂溶性提取物、水溶性提取物及两种提取物混合物中丹参酮ⅡA、丹酚酸B的大鼠体内药物动力学进行了研究,建立了血浆中丹参酮ⅡA和丹酚酸B同时测定的UPLC/MS-MS分析方法。结果表明,静脉注射混合提取物乳剂比相应等剂量脂溶性提取物乳剂和水溶性提取物溶液剂的丹参酮ⅡA和丹酚酸B的AUC显著提高2～14倍,低剂量组和中剂量组提高至2倍,高剂量组分别提高至约14倍和5倍（p<0.01）;血浆清除率（CLt）显著降低（p<0.01）,达峰浓度(C0.083h)显著升高（p<0.01）。口服给高剂量和中剂量的混合提取物混悬液比相应等剂量脂溶性提取物混悬液和水溶性提取物溶液剂所测得丹参酮ⅡA和丹酚酸B的AUC显著性提高（p<0.05）;高剂量和低剂量组测得丹参酮ⅡA和丹酚酸B的总血浆清除率CLt显著降低（p<0.01）。两种提取物混合后,在大鼠体内发生了代谢性药物的相互作用。