目的:根据最新发布的全球癌症数据统计结果显示,乳腺癌已经成为全球癌症发病率第一的疾病。近年来乳腺癌分子机制及相关治疗的研究日新月异,我们也可以看到寻找有效的治疗靶点仍然至关重要。溴区结构域转录因子（bromodomain PHD-finger transcription factor,BPTF）是染色体重塑复合体（nucleosome remodeling factor,NURF）最大的亚基,通过参与染色质重塑过程调节,影响细胞生长、增殖、分化、凋亡等多种重要生理过程。其中分子量为18 k Da的BPTF,BAP18,近年来研究发现其参与多种肿瘤发生发展。本研究旨在探讨研究BAP18在乳腺癌发生发展中的角色。研究方法:通过UALCAN和GEPIA数据库比较了BAP18基因在乳腺癌组织及癌旁正常乳腺组织中表达水平的差异。通过Oncomine和UALCAN数据库研究BAP18基因在不同分子亚型中的表达,进一步用免疫组化评估BAP18在107例乳腺癌的表达情况,探讨其与患者预后与生存的关系。利用STRING数据库构建了与BAP18基因相关的蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络,使用Network Analyst软件对结果进行可视化分析。利用R软件对TCGA数据库进行挖掘,对BAP18基因进行功能学富集分析并探索了BAP18基因在乳腺癌中与CTLA4、PD1、PDL1等免疫检查点基因的相关性。最后利用R软件构建BAP18基因在乳腺癌组织中的免疫细胞浸润模型,用来评估其对肿瘤微环境的影响。结果:BAP18在乳腺癌组织中表达水平高于癌旁正常乳腺组织,在乳腺癌导管内原位癌（DCIS）及三阴性乳腺癌（TNBC）中表达高。通过对BAP18基因的功能富集分析,BAP18基因与乳腺癌细胞中基因的转录过程及线粒体功能显著相关。通过免疫组织化学染色结果的分析,BAP18的表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移和分子分型密切相关,同时,高表达水平的BAP18基因与更差的临床预后显著相关。此外,BAP18基因与CTLA4、PD1、PDL1等乳腺癌免疫检查点基因呈正相关,通过对BAP18基因相关的24种免疫细胞浸润水平分析,我们发现BAP18基因表达量的改变与肿瘤微环境中多种类型的免疫细胞的变化相关,对乳腺癌细胞的肿瘤微环境有着显著的影响。结论:BAP18基因可能通过对乳腺癌细胞转录过程,细胞代谢功能及肿瘤微环境的影响而促进乳腺癌的发生、发展,BAP18基因有望成为乳腺癌研究相关的新的生物学研究靶点。