轴向cRGD修饰硅酞菁抗癌光敏剂的合成、表征与光动力活性研究

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光动力疗法是近年来迅速发展起来的一种肿瘤治疗新技术,光敏剂的性能是决定其治疗效果的关键因素。在硅酞菁的轴向引入两个取代基不但可以调整其理化性质,而且可有效避免酞菁因π-π聚集而失活的缺点,因此,轴向取代硅酞菁作为抗癌光敏剂的研究已引起重视,但如何进一步提高硅酞菁对肿瘤细胞和组织的选择性是当前该领域需要重点解决的问题。考虑到精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸环肽(cRGD)能与整合素ααvβ3特异性结合,而αvβ3具有在某些类型癌细胞和肿瘤血管内皮细胞高表达的特性,因此,本文合成和表征了一系列轴向含cRGD基团
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