本硕士论文由三部分组成：首先按照文献方法制备了1,1-双官能团试剂(E)-α-锡基-α,β-不饱和酯,研究了在钯配合物和碘化亚铜催化下(E)-α-锡基-α,β-不饱和酯与芳酰氯的Stille偶联反应提供了立体选择合成(Z)-α-酰基-α,β-不饱和酯的新方法。其次研究了(E)-α-锡基-α,β-不饱和酯和碘的反应,提供了合成新型1,1-双官能团试剂(E)-α-碘代-α,β-不饱和酯的方法,继而研究了它们在高选择性合成反应中的应用。利用(E)-α-碘代-α,β-不饱和酯分子中酯基团和碘的活性差别,研究了在钯络合物催化下(E)-α-碘代-α,β-不饱和酯与烯基锆的交叉偶联反应,提供了立体选择合成2-乙氧羰基取代的1,3-二烯的新方法；研究了钯络合物和碘化亚铜催化下(E)-α-碘代-α,β-不饱和酯与端炔的Sonogashira偶联反应,提供了立体选择性地合成2-乙氧羰基取代的1,3-烯炔的新方法。最后研究了炔基砜和端炔在Pd(OAc)2催化下的加成反应,合成了(E)-1-砜基取代的1,3-烯炔,后者与HSnBu3在钯络合物催化下进行锡氢化反应生成了含砜基及锡基的双功能化1,3-二烯。