目的：通过肝大部切除模型，观察PH后诱导的肠源性ET与IL-1β的动态变化，分析IETM与IL-1β之间的关系，并推测IL-1β对肝再生的影响作用，以期为活体肝部分移植进一步提供理论依据。方法：120只健康雄性成年wistar大鼠随机分为三组：正常对照(NC)组、假手术(SO)组和肝大部切除(PH)组，以NC组为0h观察时间点，SO、PH组术后6h、12h、24h、36h、48h、72h、120h、168h为动态观察时间点，在各时间点分别用偶氮显色法、放免法及速率法检测血浆中的内毒素(ET)、IL-1β、ALT的水平；使用免疫组化SABC法检测残余肝组织中IL-1β的蛋白表达。结果：PH组血浆ET水平在术后6～72h期间呈升高趋势，于12h、48h呈现峰值，分别与NC组对应时间点比较有显著性差异（P<0.05）；SO组血浆ET各时间点与NC组比较无显著性差异（P>0.05）。PH组血浆IL-1β水平在术后6～72h期间呈升高趋势，12h、48h达峰值，分别与NC组、SO组对应时间点比较有显著性差异（P<0.05）；比较血浆IL-1β与血浆ET的变化趋势呈显著正相关（r=0.729，P<0.05）。SO组血浆IL-1β在术后各时间点与NC组比较无显著性差异（P>0.05）。PH组血浆ALT水平在术后6h达峰值，分别于NC组及SO组对应时间点比较有显著性差异（P<0.05）；比较血浆ALT与血浆IL-1β的动态变化趋势呈显著正相关（r=0.767，P<0.05）。PH组残余肝组织术后6hIL-1β表达于肝细胞浆；24hIL-1β表达于肝细胞膜；48h～72hIL-1β表达于肝细胞膜的肝窦面，且表达强度明显增加；72h后IL-1β表达明显减少；168hIL-1β完全消失。NC组肝组织内IL-1β阴性，SO组术后各时间点未见IL-1β特异性染色。结论：PH后诱导的IETM直接影响IL-1β的生成变化，且两者变化趋势呈显著正相关。IETM对IL-1β有量-效关系的诱导生成作用；IETM可能通过IL-1β的生物学作用影响肝再生。