中国番茄黄化曲叶病毒（TYLCCNV）是双生病毒科,菜豆金色花叶病毒属的一种,给多种农作物造成严重危害。伴随TYLCCNV的β卫星DNA编码的βC1蛋白是致病的关键因子,且参与的植物生理调控途径众多。目前,多数βC1的研究是在TYLCCNV的天然宿主烟草中进行的。异源四倍体烟草的基因组测序和基因组注释的完整程度、敲除突变体等遗传资源相对不足,以其作为模式植物来研究βC1的复杂功能尚有不便之处。因此,本研究拟选择遗传信息与遗传资源最便利的模式植物拟南芥进行βC1复杂功能的深入研究。拟南芥虽不属于TYLCCNV的宿主范围,不能被TYLCCNV感染,但βC1转基因拟南芥呈现的卷叶等类似病毒侵染的表型说明βC1能与拟南芥体内的某些因子相互作用,并诱导其产生病毒症状,最后影响植物生长发育的机制与其在天然宿主中的作用机制相近。本研究主要是通过酵母双杂交的方法,从拟南芥的cDNA文库中筛选与βC1相互作用的蛋白,来探究βC1的复杂功能,研究内容主要包括四个方面:（1）构建诱饵蛋白βC1表达载体。经检测,实验中构建的两个诱饵蛋白βC1表达载体—pGADT7-βC1、pGBKT7-βC1,对酵母菌都没有细胞毒性,但pGADT7-βC1载体对报告基因His3和Ade2有自激活,而pGBKT7-βC1载体对报告基因His3和Ade2没有自激活,于是选择pGBKT7-βC1进行后续实验。（2）构建cDNA文库表达载体。参考资料合成了4个引物,并将引物Rec1/Rec4,Rec2/Rec3分别通过磷酸化、退火配对,合成同源臂Rec,纯化回收后与经Eco R I和Xba I处理的pGADT7载体共同转化到大肠杆菌DH5α中,最后经酶切检测和测序得到正确的重组载体pGADT7 Rec,用于dsDNA的表达。（3）制备酵母cDNA文库。将收集的拟南芥植物材料进行总RNA提取、m RNA分离、反转录和PCR扩增得到dsDNA,再通过同源重组的方式使pGADT7 Rec和dsDNA在酵母菌Y187中重组,最后收集全部酵母菌,即构建的酵母cDNA文库,于-80℃冻存。（4）酵母cDNA文库筛选。将含有pGBKT7-βC1的诱饵菌和文库菌进行杂交,经缺陷型筛选培养、PCR、酶切检测、E.coli DH5α转化筛选等方法筛选出阳性克隆,并对其中的文库质粒测序,然后通过序列比对、分析筛选出的候选蛋白。本研究最终从拟南芥的酵母cDNA文库中筛选出16个候选蛋白,主要包括以下几类:维管束运输相关通路、r RNA成熟通路、转录因子、植物激素合成途径和植物胁迫响应通路的相关因子。本次研究结果为以后更深入地进行βC1病毒因子与植物相互作用机制研究提供了基础,在植物抗病研究上也具有一定的应用价值。