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功能化高分子微球是一种新型功能材料，在生物分离，药物载体等领域有着广泛的应用。微球表面的功能化可以通过接枝或改性反应来实现，但步骤通常比较繁杂。近年来使用两亲性嵌段聚合物一步法制备功能化高分子微球引起了大家的关注。另一方面，壳聚糖具有良好的生物降解性、生物相容性和生物活性，而且壳聚糖的改性材料在适当的条件下可以自组装成高分子微球，已广泛地应用在生物医学领域。本论文基于这两个方面，研究了两种新型的高分子微球的可控合成及其在蛋白吸附方面的性能。具体研究如下：（1）聚乙烯基吡啶阳离子化乳胶粒子的制备及蛋白吸附性能研究。通过可逆加成断裂链转移（RAFT）聚合合成聚乙烯基吡啶和丙烯酸甲酯的嵌段聚合物，然后用溴乙烷将其离子化制备得到阳离子化的嵌段聚合物。将其作为乳化剂，“一锅法”乳液聚合制备表面聚乙烯基吡啶阳离子功能化的聚苯乙烯微球。由于聚合物末端存在的RAFT试剂的二硫代羰基，使聚乙烯吡啶链段通过化学键固定在聚苯乙烯微球表面。实验结果表明，该微球表面的Zeta电位不随pH的变化而变化，维持在~38mV左右。该聚乙烯基吡啶阳离子功能化的微球通过静电作用将BSA吸附到微球的表面，吸附过程与pH和离子强度有着密切的关系，微球对BSA的吸附能力可达~900mg/g，并且可以通过改变乙烯基吡啶链的长度和微球表面的密度来调整微球对BSA的吸附能力。洗脱过程与缓冲溶液的离子强度有很大的关系，高离子强度的缓冲溶液可以成功地将90%以上的BSA洗脱下来。（2）壳聚糖温度敏感性聚合物微球的制备及性能的研究。利用对甲基苯磺酸保护壳聚糖的氨基，同时增加其可溶性，接着进行酯化制备壳聚糖大分子RAFT试剂，然后引发N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）的聚合，最后用15%的Tris水溶液将其脱保护，得到具有温度刺激响应性的壳聚糖接枝聚合物。在pH5.0的醋酸缓冲溶液中，壳聚糖接枝聚合物通过疏水作用与蛋白BSA相互作用，将BSA包裹在壳聚糖微球内。由于壳聚糖具有生物相容性和生物降解性，因此该微球可作为蛋白类药物的载体，用于药物的可控释放。实验结果表明，该壳聚糖接枝聚合物具有温度敏感性，随着温度的升高，微球的粒径逐渐增大。而且该微球对BSA有很好的载药率（~43%）。