基于溶剂挥发诱导自组装（EISA）过程制备的有序介孔氧化铝材料（OMA）,因其合成过程简便、材料组织结构优异,同时有希望实现大分子的高效转化,成为当今国际上石油化工领域的研究热点之一。研究表明,在EISA过程中引入适量的杂原子可有效调变有序介孔氧化铝的物理化学性质。本论文基于EISA机理采用一步法合成了氧化铜-氧化铝基复合氧化物及氧化锆-氧化铝基复合氧化物,借助X射线衍射（XRD）、N₂吸附-脱附、氨气程序升温脱附（NH₃-TPD）、氢气程序升温还原（H₂-TPR）以及X射线光电子能谱（XPS）等表征手段对样品的织构、酸性能、金属氧化物与氧化铝间相互作用以及表面金属分布状态进行了表征,并探究了其催化性能。氧化铜-氧化铝基复合氧化物的研究结果表明:（1）合成体系中引入适量的Cu（NO₃）₂·3H₂O时,Cu物种对无定型氧化铝的有序介孔结构可起到修饰作用。若引入量过多,过量的Cu因不能完全有效地参与协同自组装过程,在介孔孔壁堆积造成孔道堵塞。通过调节Cu的引入量可以发现,Al/Cu=20时,所制备的材料具有最高的比表面积（448 m²/g）和最大的孔体积（0.72 cm³/g）。（2）Cu的负载量、焙烧温度以及Cu的引入方式均会影响载体与金属间的相互作用力,提高焙烧温度有利于加强金属与氧化铝载体间的相互作用,铜离子还原为金属相时会受到周围非晶质氧化铝储层的阻碍。（3）通过对比Cu物种的引入方式可知,简单、高效的一步法,可使Cu物种分散度更高、介孔结构更规整有序。（4）将贵金属Pd负载于氧化铜-氧化铝基复合氧化物的表面,由于Pd和Cu两种金属的高效结合,使得其在苯乙炔选择性加氢反应中表现出优异的加氢活性和选择性。当载体Al/Cu=20、焙烧温度为500?C,Pd的负载量为0.5%时,苯乙炔转化率为99.9%,苯乙烯选择性可达到90.7%。氧化锆-氧化铝基复合氧化物的研究结果表明:（1）合成体系中引入适量的Zr（NO₃）₂·3H₂O时,Zr物种对无定型氧化铝的有序介孔结构可起到修饰作用。不同Al/Zr的介孔氧化锆-氧化铝基复合氧化物材料均在2θ=0.5-5°之间显示出三个分别归属于p6mm空间群的（100）、（110）和（200）晶面的Bragg衍射峰。（2）硫酸根的引入与表面Zr原子键合,提升了氧化锆-氧化铝基复合氧化物的表面酸性,与纯OMA样品相比总酸量增加了280%。（3）搭建了异丁烷/丁烯烷基化反应装置,并将所得固体酸催化剂应用于该反应中,通过改变烷烯比、反应时间、反应温度等影响因素对其进行了催化性能初探。