【摘 要】
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酞菁类光敏剂作为目前最具潜力的第二代光敏剂之一,其最大吸收波长位于易透过人体的红光区域,且具有较高的单线态氧产率。但是,由于现有的酞菁类光敏剂水溶性差,易发生聚集,
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酞菁类光敏剂作为目前最具潜力的第二代光敏剂之一,其最大吸收波长位于易透过人体的红光区域,且具有较高的单线态氧产率。但是,由于现有的酞菁类光敏剂水溶性差,易发生聚集,肿瘤靶向性弱等缺点限制了其在光动力治疗上的实际应用。针对这些问题,本论文开展了具有肿瘤靶向性酞菁类嵌段共聚物光敏剂的设计及制备研究。首先,采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成出一系列具有温敏性的二嵌段共聚物聚乙二醇单甲醚-b-聚N-异丙基丙烯酰胺(MPEG24-b-PNIPAMn)。其次,用马来酸酐(MA)对其进行端基功能化改性。最后,将四氨基锌酞菁(ZnTAPc)键合到聚合物上得到水溶性温敏性酞菁聚合物光敏剂。其结构通过核磁共振氢谱(1H NMR)、紫外可见光谱(UV-Vis)和凝胶渗透色谱(GPC)等得到表征。实验结果表明,通过ATRP法可以有效控制聚合物中乙二醇(EG)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)之间的比例从而达到调节聚合物最低临界溶解温度(LCST)的目的,而且,ZnTAPc使聚合物具有光动力效应,产生较高的单线态氧,为光动力疗法用聚合物光敏剂提供了一种新材料,在生物医学领域有潜在的应用价值。
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