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本文以我国特有的廉价蚕沙叶绿素为原料开展了二氢卟吩e6、二氢卟吩e4、UF（UF是应用二氢卟吩e6和e4及其他物质组合得到光敏特性较好的一种复合新型光敏剂）三种二氢卟吩类新型光敏剂抗肿瘤新药的制备与光敏性质研究工作。
主要内容与结论归纳如下：
1.以色谱柱PLATISIL ODS（5μm，250mm×4.6mm）对二氢卟吩e6和e4进行高效液相色谱法（HPLC）检测研究。得到二氢卟吩e6的HPLC检测的最佳色谱条件：以pH 3.20.01 mol/L的醋酸铵-甲醇溶液作为流动相；梯度洗脱条件：甲醇85％（0.5％/min）→100％；流速：1.0 mL·min-1：检测波长：407 nm。并对上述方法进行了方法学考察，测定二氢卟吩e6在0.3～2.0mg/ml范围内线性关系良好，r=0.99953，方法日内稳定性的相对标准偏差为10.77％，方法精密度的相对标准偏差为0.65％。
二氢卟吩e4的HPLC检测的最佳色谱条件：以pH 3.20.01 mol/L的醋酸铵-甲醇溶液作为流动相；梯度洗脱条件：甲醇85％（0.5％/min）→100％；流速：1.0 mL·min-1；检测波长：400 nm。并对上述方法进行了方法学考察，测定二氢卟吩e4在0.1～1.0 mg/ml范围内线性关系良好，r=0.99918，方法日内稳定性的相对标准偏差为7.59％，方法精密度的相对标准偏差为0.41％。
2.以二氢卟吩e6合成的最佳条件：反应体系需隔绝氧气，并通入氮气，于140℃回流25min为基础，成功地进行了二氢卟吩e6的增量化合成和纯化实验。得到的产物经纯化后含量均大于80％；筛选出了最佳萃取条件：萃取时间为40min，萃取物与萃取剂用量比为1:40；研究了无毒制备二氢卟吩e6的新方法：除去了反应中有毒的试剂吡啶和丙酮，用无毒的溶剂乙醇代替了有毒溶剂甲醇。经纯化后二氢卟吩e6含量>80％。
通过正交实验法对二氢卟吩e4合成条件进行研究，初步得出了最佳合成条件：160℃、20min。同时成功地进行了二氢卟吩e4的增量化合成实验。以萃取时间为40min，萃取物与萃取剂用量比为1:40，萃取次数为3次对合成产物进行萃取，使二氢卟吩e4粗品纯度提高到82.62％。
3.针对国内外尚无明确报道的二氢卟吩e4及UF的光敏性及光漂白特性进行了分析讨论。研究了6个不同浓度条件下，二氢卟吩e4的光谱特性和光漂白特性：二氢卟吩e4在不同浓度的溶液中以单体形式存在；二氢卟吩e4的光漂白特性为光学修饰型，二氢卟吩e4的漂白半衰期大于80min，在肿瘤治疗过程中，有利于光进入更深层次，增加了治疗深度，有利于PDT治疗。
分别对UF粉末及UF液体的稳定性进行了实验研究。结果表明，在低温（0℃-4℃）、避光条件下UF粉末的贮存期限应在在210天内；在低温（0℃-4℃）、避光条件下UF液体的贮存期限应在30天内。
研究了6个不同浓度条件下，UF的光谱特性和光漂白特性：UF在不同浓度的溶液中物质的形式没有改变；通过吸收光谱变化对UF的光漂白特性进行了评价，UF的光漂白属于光学修饰型，UF的漂白半衰期远大于90min，因而有利于PDT治疗。