本文采用共沉淀法制备纳米Fe₃O₄颗粒,用两步法分别实现葡聚糖（Dextran）和柠檬酸（Citric acid）的表面修饰,得到稳定的水相纳米Fe₃O₄颗粒分散液。将自制的分散液和从德国Schering公司购进的两个商品化磁共振成像对比增强剂进行表征及对比,结果表明构成四个样品的磁性颗粒都具备了超顺磁性,但样品晶粒的尺寸、水相中团聚体的尺寸以及表面包覆层的厚度都不相同,因此对这四个样品的质子横向弛豫增强效率进行比较具有重要的意义。因为分散液的铁浓度对质子横向弛豫有极大的影响,所以研究前分别比较了用电感耦合等离子发射光谱、原子吸收分光光度计和热失重分析法标定的分散液铁浓度的准确性,结果发现三种标定方法都存在一定的误差,但相对而言电感耦合等离子发射光谱更为精确。因此在本文研究中统一采用了该方法来标定样品的铁浓度。以Dextran修饰的磁性颗粒分散液和商品化的分散液为例,用弛豫计分别测量了其增强的质子横向弛豫时间（T₂）,同时考察了回波时间、分散液的铁浓度及测试等待时间对质子T₂的影响。自制样品与商品化样品的测试结果存在极大的差别,主要表现为自制样品的质子T₂同时存在回波时间依赖性和检测等待时间依赖性。经分析造成上述现象的主要原因是样品的团聚体尺寸和表面修饰层的厚度。而且发现将等待时间外推到零时得到的T₂₀能符合浓度规律。研究了Dextran的分子量、团聚体的尺寸以及分散液的铁浓度对质子T₂检测等待时间依赖性的影响。结果表明随着Dextran分子量的减小、团聚体尺寸的增加或铁浓度的增加质子T₂的依赖性增加,这是由于上述状态的改变使得团聚体间的磁性相互作用能发生了变化。分别比较了两种自制样品和两种商品化样品增强质子横向弛豫的效率,最后根据样品团聚体尺寸的不同将测试的结果与理论计算值进行比较,发现实测结果与计算间存在一定的偏差,主要原因可能是在比较过程中只考虑团聚体的因素而忽略了其它影响因素。最后利用不同尺寸的Fe₃O₄颗粒聚集体和相同尺寸而表面包覆了不同厚度壳层的磁性微球,研究了水力学尺寸及其表面壳层厚度对质子T₂的影响。结果发现当聚集体尺寸较大时,质子T₂会对回波时间产生依赖性,这一结果与已有的理论相符合。除此之外还意外地发现表面壳层厚度对质子T₂没有影响,即在相同铁浓度下随着壳层厚度的增加质子T₂基本不变,这与已有的理论产生很大的偏离,值得进一步的研究。