【摘 要】
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该博士学位论文首先探讨了6A8 cDNA的性质,初步证明了其编码一种α-甘露糖苷酶.构建了腺相关病毒(AAV)载体pAGX(+),并采用该载体介导6A8基因的正义和反义DNA转导入人淋巴细胞
【出 处】
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中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部
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该博士学位论文首先探讨了6A8 cDNA的性质,初步证明了其编码一种α-甘露糖苷酶.构建了腺相关病毒(AAV)载体pAGX(+),并采用该载体介导6A8基因的正义和反义DNA转导入人淋巴细胞,研究干扰蛋白质糖基化对淋巴细胞功能的影响.该学位论文选择AAV载体作为基因运载工具,探讨了其在人淋巴细胞,特别是EB病毒转化的B细胞转基因中的可行性和有效性.研究了AAV载体pAGX(+)在转移6A8基因入淋巴细胞中的应用价值.研究人员将研究重点放在探讨6A8 α-甘露糖苷酶与淋巴细胞死亡关系上.研究人员采用形态学和分子生物学方法分析由转导6A8 α-甘露糖苷酶基因的反义DNA引起的BJAB死亡的性质,并初步探讨了其发生机制,并初步探讨了其发生机制.该文采用转导6A8 α-甘露糖苷酶基因的正义和反义DNA,以干扰6A8 α-甘露糖苷酶的表达,探讨了蛋白质糖基化与淋巴细胞凋亡的关系.该论文建立了稳定转导淋巴细胞的AAV体系,成功建立了6A8 α-甘露糖苷酶高表达/低表达淋巴细胞克隆株,并发现淋巴细胞蛋白质糖基化水平的变化影响了淋巴细胞的自下而上与死亡,为今后探索蛋白质糖基化水平的变化影响了淋巴细胞的生存与死亡,为今后探索蛋白质糖基化与淋巴细胞功能的关系奠定了一定基础.
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